Motor dysfunction syndrome sa mga bagong silang. Perinatal lesyon ng central nervous system: movement disorder syndrome sa panahon ng pagbawi

Pasyente, 66 taong gulang.

Diagnosis: estado pagkatapos paggamot sa kirurhiko intervertebral hernia rehiyon ng lumbar gulugod. Mahal na Lyudmila Petrovna, Irina Igorevna at lahat ng kawani ng klinika. Maraming salamat sa mainit na pagtanggap, para sa mabisang paggamot, ang kakayahang magbigay ng malinaw na mga rekomendasyon at payo pagkatapos makumpleto ang isang kurso ng paggamot sa iyong klinika, mahal na Lyudmila Petrovna! Good luck sa inyong lahat, kalusugan, good luck at kaunlaran sa lahat ng iyong pagsusumikap.

Na may misa best wishes Ang iyong pasyente, Kurgan.

Nakatutulong na impormasyon

Sumasakit ba ang iyong mga kasukasuan?

Movement disorder syndrome sa mga bagong silang

Ang motor disturbance syndrome ay isa sa mga kahihinatnan ng perinatal damage sa central nervous system sa panahon mula 26 (28) linggo ng pagbubuntis hanggang 7 araw pagkatapos ng kapanganakan.

Mga sanhi ng perinatal central lesyon sistema ng nerbiyos maaaring magresulta mula sa isang estado ng hypoxia bilang resulta ng hemolytic disease ng bagong panganak, halimbawa, sa Rhesus conflict, impeksyon sa intrauterine, mga kaguluhan ng utero-placental - daloy ng dugo ng pangsanggol. Movement disorder syndrome sa mga bata ay maaaring resulta ng obstetric trauma. Ang movement disorder syndrome ay kadalasang sinasamahan ng mental o pisikal na pagkaantala ng pag-unlad ng isang bata, halimbawa, pagbagal o may kapansanan sa artikulasyon at mga ekspresyon ng mukha. Movement disorder syndrome sa bagong panganak ay nangyayari sa 5% ng mga bata. Ang mga pangunahing grupo ng panganib ay: borderline maternal age (sa ilalim ng 18 at higit sa 35 taon), patolohiya ng inunan (premature abruption, placenta previa), mabilis o mahabang paggawa, masamang gawi ng ina sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso. Diabetes sa ina sa panahon ng pagbubuntis, maramihang pagbubuntis at polyhydramnios, pagkuha mga gamot na may direkta o hindi direktang epekto sa fetus.

Ang motor impairment syndrome ay maaaring mangyari sa mga bata na nasa mekanikal na bentilasyon sa loob ng mahabang panahon o may pinsala sa respiratory center.

Movement disorder syndrome sa mga bagong silang: mga palatandaan

Ang Movement disorder syndrome sa mga bata ay may mga sumusunod na sintomas: bilang isang patakaran, ito ay napansin mula sa mga unang linggo o kahit na mga araw ng buhay ng isang bata at nagpapatuloy sa 2 pangunahing mga landas.

Ang unang paraan ay ang pagbuo ng mga karamdaman sa motor na may isang pamamayani ng kalamnan hipnosis ng flexors at extensors ng limbs, convulsive kahandaan, nadagdagan tendon reflexes, pati na rin ang posibleng hitsura ng pathological reflexes o pang-matagalang pangangalaga ng unconditioned reflexes. Maaaring mangyari ang panginginig (panginginig) ng mga braso, binti at baba kapag umiiyak, o maaaring sumigaw ang sanggol. Ang pangalawang paraan ay ang hypotonia ng kalamnan na may pag-unlad ng flaccidity ng kalamnan, nabawasan ang tono, pagsugpo sa mga tendon reflexes at kusang aktibidad ng motor. Maaaring nauugnay sa mga kahirapan sa pagsasalita at wika pag-unlad ng kaisipan, mahinang mga ekspresyon ng mukha at artikulasyon, huli na hitsura ng isang ngiti, naantala na mga reaksyon ng visual-auditory at isang mahinang monotonous na sigaw.

Dapat na maingat na subaybayan ng mga magulang ang gayong mga sanggol at siguraduhing kumunsulta sa isang neurologist.

Movement disorder syndrome sa mga sanggol: paggamot

Movement Disorder Syndrome: Kasama sa Paggamot ipinag-uutos na pagmamasid isang neurologist na may reseta ng mga pangunahing gamot (Vit E, nootropics, atbp.). obligado sa paggamot ng movement disorder syndrome sa isang bagong panganak ay ang reseta ng mga pamamaraan ng physiotherapy sa pagwawasto ng pangunahing mga karamdaman sa paggalaw.

Ang rehabilitasyon ng mga bata ay dapat magsimula kaagad pagkatapos ng diagnosis. Movement disorder syndrome: ang paggamot ay dapat magsama ng komprehensibong reseta ng mga gamot, physiotherapy, at masahe. Humingi ng tulong sa makabagong pamamaraan Maaari kang makakuha ng physical therapy sa hardware therapy clinic ng Belozerova na "M-Clinic". Napakahalaga din ng masahe sa paggamot ng mga kahihinatnan ng pinsala sa perinatal sa central nervous system. Maaari itong maging parehong nakakarelaks at tonic, depende sa pamamayani ng una o pangalawang variant ng sakit.

Ang pagwawasto sa isang bata na may ganitong sindrom ay mahalaga din sa mga tuntunin ng pakikibagay sa lipunan bata sa lipunan, dahil ang mga kahirapan sa pagbigkas ng mga salita at kahirapan ng mga damdamin ay lumilikha ng malaking kahirapan sa pang-araw-araw na buhay.

Ginagamot ng aming mga espesyalista ang lahat ng nakalistang sakit gamit ang mga pamamaraang pagmamay-ari; huwag ipagkait sa iyong sarili ang pagkakataong maging malusog.

Ang aming klinika ay gumagamit lamang ng mga advanced na kagamitan at mga makabagong pamamaraan ng paggamot

Isang partikular na problema sa maagang edad ang pag-andar ng motor ay nagiging may kapansanan sa mga bata, at sa panahon ng neonatal at sanggol, ang mga karamdaman sa paggalaw ay makabuluhang naiiba sa mga nasa hustong gulang at maging sa mas matatandang mga bata.

Kadalasan, ang mga problema sa motor ay nauugnay sa mga sugat ng nervous system, lalo na ang utak o spinal cord, na responsable para sa mga pag-andar ng motor at kanilang koordinasyon. Maaaring may mga problema rin na nauugnay sa pinsala sa mga paligid na bahagi ng mga chain ng motor - mga hibla ng nerve at ang mga kalamnan mismo, hangga't maaari sa ilang mga congenital pathologies.

Kadalasan, sa isang maagang edad, ang mga karamdaman sa paggalaw ay nagpapakita ng kanilang sarili sa kapansanan sa tono ng kalamnan o mga problema sa mga reflexes at paggalaw. Ang mga karamdaman sa paggalaw ay maaaring maging banayad at madaling malutas lamang sa pamamagitan ng mga masahe at himnastiko, o malubhang mga progresibong karamdaman, hanggang sa mga pathologies gaya ng

Mga kahirapan sa pagtukoy ng mga problema ng sanggol

Ang nerbiyos na tisyu ay hindi pa nakumpleto ang pag-unlad nito sa oras ng kapanganakan, at ang proseso ng pagkahinog at pagbuo nito ay nagpapatuloy. Ang mga sugat ay kadalasang malala at mahirap matukoy. Kung ang pinsala sa nervous system ay nangyayari sa panahon ng pagbubuntis o panganganak at tissue ng utak, kadalasan ang mga ito ay pangkalahatan (malawak) na mga pinsala, at napakahirap matukoy ang paunang lokalisasyon ng pinsala, ang pinaka-apektadong lugar (halimbawa, kung saan mayroong hematoma, cyst, lugar ng ischemia). Minsan ang mga neurologist ay maaari lamang makipag-usap tungkol sa isang nangingibabaw na sugat sa isa o ibang bahagi ng utak - brainstem, cerebellum, temporal, frontal lobe.

Ang mga pagkilos ng motor ay kinabibilangan ng mga pyramidal at extrapyramidal system (ito ay mga espesyal na lugar kung saan dumadaan ang mga arko ng motor reflexes). Sa murang edad, kahit na ang mga nakaranasang doktor ay minsan nahihirapang makilala ang mga pyramidal injuries mula sa iba, at ito ay mahalaga para sa karagdagang mga taktika at pagbabala. Ang pangunahing pamantayan at katangian na ginagamit sa pag-diagnose ng mga problema sa nervous system at motor sphere ng mga bata ay:

Tono ng kalamnan
Gumagalaw ang reflex.

Ang isang doktor lamang na pamilyar sa pisyolohiya na may kaugnayan sa edad ng mga bata ay maaaring tama na masuri ang tono ng kalamnan, dahil sa unang taon ang mga pagbabago sa tono ay medyo makabuluhan, pati na rin sa mga reflexes ng sanggol.

Ito ay lalong mahalaga upang tama na masuri ang tono ng kalamnan sa mga bata sa kapanganakan at pagkatapos, sa mga panahon hanggang sa tatlong buwan at mula tatlo hanggang anim na buwan - mayroon silang isang tampok - physiological muscle hypertension, na nangyayari sa ilang mga panahon. Ang mga karamdaman ng mga pag-andar ng motor sa MDS (movement disorder syndrome) ay maaaring magpakita mismo sa anyo ng:

Dystonia ng maskuladong bahagi ng katawan
Hypertension ng mga elemento ng kalamnan (lokal o nagkakalat)
Muscle hypotension (lokal din o laganap).

tala

Ang pagbabago sa tono ng kalamnan ay hindi isang sakit, ito ay isang pathological syndrome lamang na sanhi ng ilang mga pagbabago sa nervous system (ang resulta ng pinsala, ischemia, o iba pang pinsala).

Muscle hypotonia: mga sanhi ng pag-unlad, mga pagpapakita

Sa muscle hypotonia syndrome sa mga bata, may nabawasan na pagtutol sa mga passive na paggalaw, at ang pagtaas ng volume ay karaniwan din kung ang doktor o mga magulang ay gumagalaw ng mga braso at binti. Iyon ay, ang pagyuko ng mga braso at binti ng sanggol ay hindi nakakatugon sa pagtutol; sa mahihirap na sitwasyon, ang mga bata ay maaaring magmukhang "mga manika ng basahan." Sa matinding hypotonia ng mga elemento ng kalamnan, ang boluntaryong aktibidad ng motor ay maaaring makabuluhang limitado o kusang-loob (magulong paggalaw ng mga bagong panganak na bata) ay naghihirap, na sanhi ng mga reflexes, na nauugnay sa normal na tendon reflexes, o pathological (abnormal na pagtaas o pagbaba). Minsan ang ilang mga reflexes ay maaaring kahit na wala (drop out), ang lahat ay depende sa tiyak na katangian ng pinsala sa nervous system.

Lalo na madalas na nakikita ng mga neurologist ang muscle hypotonia syndrome sa mga bata sa panahon ng neonatal at sa kamusmusan, maaari itong mabuo mula sa kapanganakan o ito ay lumalaki at nagiging mas mabigat habang lumalaki ang sanggol.

Ang congenital muscle hypotonia ay tipikal para sa:

Malubha sa utero o sa panahon ng panganganak, asphyxia ng bata
Mga congenital na anyo ng mga sakit na neuromuscular
ulo o bahagi ng gulugod sa panahon ng panganganak, na kinasasangkutan ng utak o spinal cord
Mga sugat sa panahon ng panganganak mga nerbiyos sa paligid(siko o balikat, femoral, facial area)
Ang namamana na metabolic disorder na humahantong sa mga pagbabago sa nutrisyon ng nervous tissue
Chromosomal syndromes, genetic abnormalities
Sa pagkakaroon ng mga pathology na may congenital dementia o mga sitwasyon kung saan ito ay nakuha sa isang maagang edad.

Nararapat din na malaman na ang hypotonia ng kalamnan ay maaaring magpakita mismo sa unang pagkakataon o maging mas seryoso at malala sa anumang yugto ng paglaki, kung minsan ang pagpapakita nito ay nangyayari ilang buwan pagkatapos ng kapanganakan at ang kurso nito ay patuloy na umuusad sa malubhang mga kondisyon. Sa kasong ito, pinag-uusapan natin ang binibigkas at medyo karaniwang hypotension, na nakakaapekto sa isang malaking dami ng mga kalamnan at humahantong sa matalim na mga paglihis sa kalusugan ng bata.

Hypotension, na ipinahayag sa maagang pagkabata, ay maaaring unti-unting maging normal na tono ng kalamnan o dystonic states, muscle hypertension, o nananatili itong isa sa mga nangungunang sintomas ng SDN sa mga bata sa buong unang taon ng buhay.

Ang antas ng kalubhaan ng gayong abnormal na hypotonia ng kalamnan sa mga bata ay maaaring mag-iba mula sa bahagyang at hindi gaanong pagbaba (nababawasan ang paglaban sa mga passive na pagkilos at paggalaw ay mahinang nararamdaman) hanggang sa kumpletong pagsara ng mga aktibong paggalaw at halos kumpletong atony o immobility.

Bakit mapanganib ang hypotension at ano ang epekto nito sa pag-unlad ng sanggol?

Naturally, ang may kapansanan na tono ng fiber ng kalamnan ay maaaring makabuluhang makaapekto sa kalusugan ng bata at makagambala sa buong pag-unlad nito, lalo na pagdating sa hypotension.

tala

Kung ang isang pagbawas sa tono ng kalamnan ay napansin sa isang banayad na anyo at hindi pinagsama sa anumang iba pang mga neurological pathologies, ang ganitong kondisyon ay alinman sa hindi nakakaapekto sa paglaki at pisyolohikal na pag-unlad ng sanggol, o humahantong sa pagsugpo at pagkaantala sa oras. ng pag-unlad ng psychomotor ng bata, karaniwang nagsisimula sa ikalawang kalahati ng taon, sa oras na ito ay kumikilos ang motor at ang pinakamahalagang mga kasanayan ay dapat lalo na aktibong nabuo.

Bukod dito, karaniwan na ang lag sa pag-unlad ay nangyayari nang hindi pantay; ang medyo kumplikadong mga kilos at pag-andar ng motor ay maaaring mapigilan, na maaaring mangailangan ng sabay-sabay at coordinated na pakikipag-ugnayan ng iba't ibang mga grupo ng kalamnan para sa kanilang pagpapatupad. Ang isang halimbawa ay ang katotohanan na ang isang bata na humigit-kumulang siyam na buwan na may pagkakaroon ng muscle hypotonia, kung siya ay nakaupo ng isang doktor o mga magulang, ay maaaring umupo, ngunit hindi siya maaaring umupo nang nakapag-iisa, na nakikipag-ugnayan sa kanyang katawan.

Mayroong mga pagpipilian para sa hypotension ng kalamnan:

naisalokal sa lugar ng isang paa, na nagaganap bilang isang traumatikong epekto (paresis ng isang braso o binti). Sa ganitong mga kaso, ang pagkaantala sa pagbuo ng kasanayan ay limitado sa apektadong lugar at ang epekto nito sa natitirang bahagi ng katawan ng bata.
laganap, na may malinaw na tinukoy na presensya ng matinding hypotonia ng kalamnan. Itong katotohanan maaaring magkaroon ng malubha at makabuluhang epekto sa pag-unlad ng motor mga bata. Halimbawa, ang pag-unlad ng motor ay kumikilos sa isang patolohiya tulad ng spinal amyotrophy (kilala rin bilang Hoffman-Werdnig syndrome) sa isang sampung buwang gulang na bata ay tumutugma sa antas ng isang tatlong buwang gulang na bata.

Ang mga pagkaantala sa pag-unlad ng mga pag-andar ng motor, natural, ay maaari ding maging sanhi ng mga kakaiba sa pagbuo at pag-unlad ng mga pag-andar ng isip ng bata. Mahalagang maunawaan na kapag walang posibilidad na kusang hawakan ang mga bagay gamit ang mga kamay, humahantong ito sa hindi sapat na pagbuo ng koordinasyon ng kamay-mata at iba't ibang manipulasyon sa mga bagay at laruan.

Kadalasan ang pagbuo ng hypotonia ng kalamnan ay pinagsama sa iba't ibang mga neurological disorder sa anyo ng cranial nerve paresis, pag-unlad o convulsive syndrome, ang lahat ng ito, kasama ang nagpapalubha na mga pangyayari, ay nakakaapekto sa pagkaantala sa normal na pag-unlad at natutukoy hindi lamang ng pinababang tono ng kalamnan, kundi pati na rin ng lahat ng iba pang mga impluwensya.

Kasabay nito, ito ay nagkakahalaga ng noting na ang lokalisasyon at kalubhaan ng pinababang tono ng kalamnan, ang epekto nito sa pagsugpo ng pisikal at mental na pag-unlad ay higit na nakasalalay sa sakit na humantong sa naturang mga phenomena. Sa pagkakaroon ng convulsive syndrome, laban sa background ng congenital dementia (o maagang nakuha na anyo), hindi lamang hypotension, kundi pati na rin ang pagkaantala sa pag-unlad ng kaisipan ay humahantong sa binibigkas na mga pagkaantala sa pag-master ng mga kinakailangang paggalaw.

Dystonic syndrome sa mga bata

Ang konsepto ng SDN sa mga sanggol sa unang taon pagkatapos ng kapanganakan ay maaari ring magsama ng isang kondisyon tulad ng dystonia ng kalamnan - ito ay isang kahalili sa mga grupo ng kalamnan ng mga limbs (karaniwan ay mga braso o binti, mas madalas ang katawan) ng parehong nabawasan ang tono ng kalamnan at tumaas., o pagbabago sa tono ng mga elemento ng kalamnan batay sa ilang partikular na epekto sa nervous system.

Kaya, sa pamamahinga sa mga naturang bata, sa pagkakaroon lamang ng mga passive na pagkilos ng motor, ang halatang hypotonia ng kalamnan ay ipapahayag, na mayroong pangkalahatang katangian. Ngunit kapag sinubukan nilang magsagawa ng ilang mga paggalaw, alinman laban sa background ng positibo o negatibong mga emosyon, nagsisimula ang pagtaas ng tono ng kalamnan, at ang pagbuo ng binibigkas na mga pathological reflexes ay nangyayari, na higit sa lahat ay tonic sa kalikasan. Ang kababalaghang ito ay tinatawag pag-atake ng dystonic attacks .

tala

Lalo na madalas, ang isang katulad na kababalaghan ng dystonic disorder ay sinusunod sa mga sanggol na nagdusa sa kapanganakan sakit na hemolytic, ay ipinanganak habang nagdadala ng isang Rh-conflict o blood group-incompatible na pagbubuntis.

Sa isang binibigkas na sindrom ng dystonia ng kalamnan, ang kahirapan ay lumitaw sa pagbuo ng ganap na straightening reflexes sa torso area sa sanggol, kasama ang pag-unlad ng mga reaksyon ng balanse ay naghihirap. Ito ay dahil sa patuloy na pagbabago ng tono ng kalamnan. Kapag ito ay isang sindrom ng banayad at lumilipas na kalamnan dystonia, hindi ito magkakaroon ng malinaw na negatibong epekto sa paglaki at pag-unlad ng sanggol habang siya ay tumatanda. Unti-unti, habang ang mga sentro ng utak ay tumatanda, ang lahat ay nag-level out.

Muscular hypertension sa mga bata

Ang sindrom ng hypertension ng mga indibidwal na elemento o buong grupo ng kalamnan ay mailalarawan sa pamamagitan ng kabaligtaran na mga phenomena kaysa sa hypotension. Ito ay nadagdagan ang paglaban sa mga passive na paggalaw, bilang karagdagan, dahil dito, limitasyon ng boluntaryo o kusang-loob aktibidad ng motor mga sanggol. Karaniwan din ang pagtaas ng mga tendon reflexes na may pagpapalawak ng zone ng paglitaw, mga pathological setting ng mga braso at paa (twisted, pinched). Karaniwan tumaas na tono Ang mga kalamnan ay maaaring mangibabaw sa lugar ng flexor na mga grupo ng kalamnan, pati na rin ang mga may hawak ng pustura; ang mga kalamnan sa hips at balikat ay maaaring makabuluhang mabago, na ipinahayag sa bata na gumagamit ng isang tiyak na tipikal na pose. Ngunit ang diagnosis ay hindi ginawa batay lamang sa pustura at ang hypertension ng kalamnan ay hindi agad natutukoy - ito ay mga karagdagang at kamag-anak na pamantayan para sa mga pathologies.

tala

Ang karagdagang pamantayan ay magiging pagbabago mga likas na reflexes At mga espesyal na sintomas Gordon, Babinski o Oppenheim reflex. SA normal na kondisyon sila ay banayad, may hindi pare-parehong pangyayari at, habang lumalaki ang bata, humihina at nawawala. Laban sa background ng tumaas na tono ng kalamnan, sila ay patuloy na sinusunod, at walang dinamika ng pagkalipol.

Ayon sa antas ng kalubhaan, ang muscle hypertension syndrome ay maaaring magkaroon ng mga opsyon mula sa bahagyang pagtaas at pagtaas ng resistensya para sa mga passive na paggalaw ng sanggol upang makumpleto ang kawalang-kilos at paninigas (ito ay tinatawag na decerebrate rigidity - kumpletong imposibilidad ng boluntaryo at iba pang mga paggalaw, ang mga kalamnan ay sobrang tono).

Sa ganitong mga seryosong kaso, kahit na ang paggamit ng mga gamot na may mga katangian ng mga relaxant ng kalamnan (i-relax ang mga kalamnan) ay hindi maaaring humantong sa pagpapahinga ng kalamnan, at mas imposible na magsagawa ng mga passive na paggalaw gamit ang mga kamay ng mga magulang o isang doktor.

Kung ang hypertension syndrome ay may banayad na pagpapakita, ay hindi pinagsama sa pagkakaroon ng mga pathological (kilala rin bilang tonic) reflexes, o hindi kumplikado ng iba pang mga neurological disorder, hindi ito makakaapekto nang malaki sa pag-unlad. . Ito ay kadalasang nagpapakita ng sarili sa pag-iwas sa pag-unlad kakayahan sa motor sa mga bata sa mga unang buwan (hanggang isang taong gulang) - gumulong sila sa ibang pagkakataon, pagkatapos ay nagsimulang gumapang, atbp. Batay sa lokasyon, kung saan ang mga grupo ng kalamnan ay mas malaki ang tono, ang pag-unlad ng ilang mga kasanayan at mga kilos ng motor ay mapipigilan.

Halimbawa, kung mayroong labis na tono ng kalamnan sa bahagi ng braso, maaaring may pagkaantala sa pagbuo ng mga direksyong paggalaw ng mga braso patungo sa mga bagay, kahirapan sa paghawak ng mga laruan, o pagmamanipula ng mga bagay. Ang mga kasanayan sa paghawak sa mga kamay ay maaaring partikular na maapektuhan. Kaayon ng katotohanan na ang mga sanggol ay nagsimulang manghuli ng mga bagay at laruan para sa pagmamanipula, mayroon sila matagal na panahon ay masusunog upang manatiling isang tiyak (ulnar) na pagkakahawak - kumukuha sila ng mga bagay gamit ang buong kamay. Ngunit ang tweezer grips gamit ang mga daliri ay maaaring mabagal, sa ilang mga kaso ay nangangailangan ng espesyal na pagsasanay at karagdagang pagpapasigla. Maaaring mapigilan ang pag-unlad at pagbuo proteksiyon na mga function mga kamay, sa mga sitwasyong ito ang mga reaksyon ng pagpapanatili ng balanse habang nakahiga sa tiyan, kapag natutong umupo at tumayo, at gayundin kapag naglalakad ay naaayon sa pagpigil.

Kung ang tono ng kalamnan ng mga binti ay naghihirap, maaari silang bumagal mga reaksyon ng suporta mula sa gilid ng mga binti at ang mga kasanayan sa pag-upo nang nakapag-iisa, kung gayon ang mga batang may kahirapan at pag-aatubili ay tumayo sa kanilang mga binti, mas pinipili ang pag-crawl, at tumayo sa kanilang mga tipto na may suporta mula sa isang suporta.

Inirerekumenda namin ang pagbabasa:

Mga karamdaman sa cerebellar: papel sa mga karamdaman sa paggalaw ng mga bata

Ang cerebellum ng tao ay isang mahalagang sentro ng utak; ito ay responsable para sa koordinasyon ng mga paggalaw at static, pati na rin ang kinis at kumbinasyon ng mga kilos ng motor, at pagpapanatili ng pustura. Ang mga cerebellar lesyon sa mga bata mula sa maagang pagkabata ay maaaring resulta ng intrauterine underdevelopment (cerebellar agenesis - underdevelopment, hypoplasia - pagbaba ng volume), at maaari rin itong maapektuhan bilang resulta ng trauma ng kapanganakan o acute asphyxia sa panahon ng panganganak. Minsan espesyal na opsyon Maaaring may mga namamana na problema sa pag-unlad nito o maagang pagkabulok, pagkamatay ng tissue sa lalong madaling panahon pagkatapos ng kapanganakan.

Ang ganitong mga problema ay humantong sa pagbaba ng tono ng kalamnan, mga problema sa koordinasyon ng mga paggalaw sa mga bisig, pati na rin ang mga karamdaman sa balanse, kapag ang mga bata ay unti-unting nakakabisado ng mga kasanayang naaangkop sa edad - natututo silang umupo at tumayo, pagkatapos ay lumakad. Bilang karagdagan, ang mga cerebellar syndrome ay karaniwang nailalarawan sa pamamagitan ng hitsura ng panginginig sa mga braso at binti, mga problema sa koordinasyon at kawalang-tatag ng lakad; ang mga ito ay makikilala pagkatapos na ang mga bata ay makabisado ang mga boluntaryo at aktibong paggalaw.

Ang mga magulang ay maaaring magsimulang maghinala ng mga problema sa koordinasyon kung sila ay nagmamasid sa kanilang mga anak at kung paano nila inabot ang mga laruan, maaaring kunin sila ng kanilang mga kamay at hilahin sila sa kanilang mga bibig, at gayundin kung paano sila tumayo o umupo, at pagkatapos ay lumakad.

Ang mga sanggol na may mga problema sa cerebellum at koordinasyon ay maaaring gumawa ng maraming hindi kinakailangang paggalaw kapag sinusubukang kunin at hawakan ang mga laruan, lalo itong binibigkas kapag ang mga sanggol ay nasa posisyong nakaupo. Nagkakaroon sila ng independiyenteng pag-upo na may binibigkas na pagkaantala, mga 10-12 buwan; kadalasan sa panahong ito, ang mga bata ay nahihirapang mapanatili ang balanse at agad na nahuhulog kapag kailangan nilang lumiko sa mga gilid o kapag kailangan nilang kumuha ng mga bagay. Ang bata ay natatakot na mahulog, at samakatuwid ay hindi siya naglalaro ng mga bagay na may dalawang kamay, tanging sa isa, hawak ang kanyang sarili at pinapanatili ang suporta gamit ang pangalawang kamay. Ang mga bata ay nagsisimulang maglakad nang mas malapit sa dalawang taong gulang, ngunit madalas silang bumagsak, at ang ilan sa mga sanggol, dahil dito, ay mas gusto ang pag-crawl sa isang oras na oras na para sa kanila na maglakad nang normal.

Sa ilang mga kaso, laban sa background ng mga cerebellar disorder, lumulutang na paggalaw ng mata at mga karamdaman sa pagsasalita, ang mga unang sintomas ng dysarthria ng cerebellar na pinagmulan, ay maaaring maobserbahan sa unang taon ng buhay. Kung ang sugat ay pinagsama sa pinsala sa cranial nerves, maaaring may mga tiyak na pagkaantala sa pag-unlad - huli na pag-aayos ng tingin sa mga bagay, pagsubaybay sa mga ito, pagkatapos ay mga problema sa motor-visual na koordinasyon at may kapansanan na oryentasyon sa espasyo; habang lumalaki sila, makabuluhang mga problema sa pag-unlad ng pagsasalita lumabas at lalo na aktibo.

Ang pagbuo ng cerebral palsy bilang isang matinding variant ng disorder

Ang pinakamalubha at matinding anyo ng movement disorder syndrome sa mga sanggol ay bubuo sa mga unang buwan (ang phenomenon ng cerebral palsy). Kit mga klinikal na pagpapakita(mga sintomas) sa cerebral palsy ay depende sa pagkakaroon ng mga sakit sa tono ng kalamnan at sa kanilang kalubhaan, ngunit ang pagtaas ng tono ay tipikal para sa lahat ng anyo ng patolohiya, ang kalubhaan ng mga karamdaman ay nag-iiba. Kaya, ang ilang mga bata ay ipinanganak na may mataas na tono ng kalamnan, na umuunlad habang sila ay tumatanda, habang ang iba sa una ay nabawasan ito o may malubhang dystonia, na pagkatapos ay nagiging hypertonicity. Ang kategoryang ito ng mga bata sa kapanganakan ay mukhang matamlay at may kakulangan ng kusang aktibidad; sila ay nalulumbay walang kondisyong reflexes, sa ikalawang buwan ng buhay, kung ang sanggol ay inilagay sa kanyang tiyan o hinawakan nang patayo upang siya ay magtangkang hawakan ang kanyang ulo, ang mga palatandaan ng dystonia ay lilitaw. Ang sanggol ay maaaring mag-alala kung minsan, ang tono ng kalamnan ay tumataas nang husto, ang mga bisig ay bumaluktot at pumulupot sa loob sa bahagi ng mga balikat at mga bisig, mga kamay, at ang mga daliri ay nakakuyom sa mga kamao. Sa kasong ito, ang mga binti ay humiwalay at tumawid, at dinadala papasok. Ang ganitong mga pag-atake ay tumatagal ng ilang segundo, paulit-ulit sa buong araw, at maaaring pukawin ng iba't ibang panlabas na stimuli - hiyawan, malakas na tunog.

Ang paglitaw ng mga karamdaman sa paggalaw sa panahon ng pagbuo ng cerebral palsy ay dahil sa ang katunayan na ang pinsala sa mga istruktura ng utak na hindi pa ganap na gulang ay maaaring makagambala sa tamang pagkakasunud-sunod sa pagkahinog ng utak. Dahil dito, ang mas mataas na mga sentro ng cortical, na responsable para sa koordinasyon at pagkakaugnay ng lahat ng mga paggalaw at pagbuo ng mga kasanayan, ay hindi maaaring tanggihan ang isang nagbabawal na impluwensya sa mga primitive na likas na brainstem reflexes. Samakatuwid, ang paglaho ng walang kondisyon na aktibidad ng reflex ay pinipigilan, ang mga pathological reflexes ay hindi naharang, ang tono ng kalamnan ay nagbabago, na nagiging isang balakid sa pagbuo ng pagtuwid ng katawan at ang pagbuo ng balanse nito, ang pag-unlad ay pinipigilan at nagambala, ang katawan ay hindi sundin ang mga tamang impulses ng utak, na malubhang napinsala.

Mga paraan ng paggamot para sa mga sanggol

Sa maraming paraan, ang kahirapan ng paggamot ay natutukoy sa pamamagitan ng katotohanan kung gaano kaaga ang mga problema ay natukoy at kung gaano kakomplikado at kalubha ang mga ito, kung mga organikong sugat irreversible sa utak. Ngayon, ang mga neurologist ay may maraming epektibong pamamaraan na maaaring mag-alis ng mga sakit sa paggalaw sa maagang panahon at medyo mabilis at epektibo. Pagkatapos ng kumpletong paggamot na may parehong gamot at karagdagang paggamot mga functional disorder pumasa nang walang bakas, at kailan mga organikong karamdaman sa hindi pa nabuong mga yugto ang sitwasyon ay maaaring makabuluhang mapabuti. Naturally, ang lahat ng mga rekomendasyon ay indibidwal, ngunit pangkalahatang mga prinsipyo ang paggamot ay binubuo ng:

Mga kursong medikal pangkalahatang masahe ginagawa lamang ng isang dalubhasa na may karanasan sa pag-regulate ng tono ng kalamnan sa mga sanggol
Physical therapy na kurso at espesyal mode ng motor, patuloy na mga aktibidad kasama ang bata
Ang paggamit ng physiotherapy na may iba't ibang uri ng impluwensya
Ang paggamit ng mga grupo ng mga gamot na nagpapabuti sa paghahatid ng mga nerve impulses at ang kanilang pang-unawa sa pamamagitan ng mga fibers ng kalamnan
Mga gamot na nag-normalize ng mga tugon ng kalamnan sa mga papasok na impulses mula sa nervous system
Mga paghahanda ng bitamina ng neurotrophic series ()
Mga aktibidad sa rehabilitasyon, mga klase sa bahay kasama ang mga magulang gamit ang mga espesyal na pamamaraan.

Sa pagkakaroon ng banayad na mga variant ng SDN sa mga bata, ang lahat ay maaaring mabilis na maitama, ngunit ang mga malubhang organikong pathologies ay hindi maaaring ganap na maitama at pagkatapos ay mangangailangan ng patuloy na pagsubaybay at mga kurso sa rehabilitasyon sa buong buhay.

Movement disorder syndrome- Ito kumplikadong patolohiya pag-unlad ng bata. Karaniwan itong nangyayari sa panahon ng prenatal o sa panahon ng panganganak.

Mga sintomas

Mahalagang subaybayan ang sanggol at matapat na iulat sa doktor ang anumang mga abnormalidad na napansin. Movement disorder syndrome ay maaaring ipahayag sa iba't ibang paraan. Tinutukoy ng mga eksperto ang tatlong uri ng SDN:
paresis (pagpapahina ng mga pag-andar ng motor ng mga limbs);
- hypertension ng kalamnan at hypotension (nadagdagan o humina ang tono ng kalamnan);
- kaguluhan ng aktibidad ng reflex.

Mga sintomas ng mga karamdaman sa paggalaw sa isang bata:
- articulation disorder;
- matamlay o walang ekspresyon ng mukha;
- naantalang visual-auditory reactions;
- isang mahina at monotonous na sigaw ng sanggol, nang hindi binabago ang intonasyon.

Sa pangkalahatan, ang mga bata na nagdurusa sa SDN ay pisikal na mahina, phlegmatic at matamlay kaysa sa kanilang malusog na mga kapantay. Gayunpaman, ang sindrom ay maaaring magpakita mismo hindi lamang mula sa pisikal na bahagi, kundi pati na rin mula sa sikolohikal na bahagi. Halimbawa, ang isang sanggol ay maaaring malayang pumili ng isang laruan, ngunit hindi niya maintindihan kung ano ang gagawin dito.

Mga sanhi

Ang mga negatibong epekto sa fetus sa panahon ng pagbubuntis ay isa sa mga pangunahing sanhi ng movement disorder syndrome. Gayundin sa sakit na ito ay may mga pinsalang natatanggap sa panahon ng panganganak.

Paggamot

Kung hindi ka magsisimula napapanahong paggamot, pagkatapos ay maaari itong magdulot ng higit pa malubhang sakit, hanggang sa cerebral palsy. Dapat bigyang-pansin ng mga magulang kung ang pag-unlad ng bata ay angkop mga pamantayan sa edad. Ang pagiging kumplikado ng paggamot ay depende sa kung gaano kaaga o huli na napansin ng mga magulang/doktor ang mga sintomas ng sakit.
Ngayon, mayroong isang bilang ng mga pamamaraan na nag-aambag sa epektibo at sapat mabilis na paggamot. Bilang isang tuntunin, pagkatapos ng isang kwalipikadong kumplikadong paggamot ang mga sintomas ng sakit ay inalis. Kadalasan, ang isang hanay ng mga panukala ay ginagamit para sa SDN:
- masahe;
- physiotherapy;
— physiotherapy;
- mga gamot;
- bitamina therapy.

Pansinin natin iyon nang eksakto massotherapy tumutulong na alisin ang mga sintomas ng sakit at pinasisigla ang pisikal na pag-unlad ng bata.
Huwag kalimutan na ang advanced na yugto ng movement disorder syndrome ay sanhi ng cerebral palsy, mental retardation, epilepsy, pag-asa sa panahon.

Ang Movement disorder syndrome sa mga sanggol o cerebral palsy ay hindi isang sakit, gaya ng iniisip ng maraming tao. Ito ay isang kumplikadong mga sakit na may isang bagay na karaniwan: pinsala sa utak at pagkagambala sa sistema ng nerbiyos ng bata.

Ang mga palatandaan ng mga sakit na ito ay lumilitaw sa pagkabata.

Ang bahagi ng utak na responsable para sa paggalaw ng kalamnan ay apektado. Samakatuwid, ang mga maysakit na bata ay nahihirapang makayanan ang may layuning mga paggalaw, hindi maganda ang kakayahang i-coordinate ang mga ito at lubhang nasa likod ng pisikal na kaunlaran mula sa mga kapantay. Madalas silang nahihirapan sa pandinig.

Ang lahat ng mga problema sa kumbinasyon ay pumukaw sa pangunahing isa - mental retardation at intelektwal na kababaan. Sa kabila ng katotohanan na sa ilang mga bata ang mga sintomas ay napaka-binibigkas, habang sa iba, sa kabaligtaran, sila ay napakahina, ito ay kinakailangan upang makilala ang mga ito.

Ang katotohanan ay ang sakit na ito ay hindi umuunlad: iyon ay, kapag pinagsamang diskarte Ang mga resulta ng paggamot ay maaaring maging lubhang kahanga-hanga.

Ano ang nagiging sanhi ng movement disorder syndrome?

Ang mga sanhi ng sakit na ito ay nananatiling hindi lubos na malinaw sa mga doktor. Ito ay kilala na sa humigit-kumulang 80% ng mga kaso, lumilitaw ang mga karamdaman sa yugto ng pag-unlad ng intrauterine. A malalang sakit at iba pang mga dahilan ay makikita sa ibang pagkakataon.

Ang pinakarason paglitaw ng cerebral palsy, tulad ng nabanggit na, ito ay isang paglabag sa aktibidad ng utak. Ngunit kung bakit ito nilalabag ay mas kumplikado. Ang mga doktor sa ngayon ay natukoy ang tungkol sa 400 mga dahilan para sa panganib na ito. Ngunit kadalasan ang isang bagong panganak na may SDN ay ipinanganak para sa isang dahilan gutom sa oxygen.

Ito ay dahil sa hypoxia na ang mga selula ng utak na responsable para sa iba't ibang mga proseso ng kalamnan ay namamatay.
Bilang karagdagan sa hypoxia, mayroong maraming iba pang mga pangunahing dahilan na pumukaw sa kakila-kilabot na sakit sa pagkabata.

Sa kanila:

pagkalason ng ina sa panahon ng pagbubuntis (hindi lamang kemikal, kundi pati na rin ang pagkain);
mga karamdaman sa chromosomal;
mga nakakahawang sakit (sa mga sanggol o mga bata 3 buwan at mas matanda);
pinsala sa panganganak;
X-ray irradiation.

Mga yugto ng pag-unlad ng sakit

Ang cerebral palsy ay umuunlad sa mga hakbang at unti-unting dumaan sa tatlong yugto ng pag-unlad nito. Ang mga palatandaan ng cerebral palsy ay maaaring mapansin sa maagang yugto - sa mga sanggol hanggang 4-5 buwan ang edad. Kung ang isang sanggol ay hindi lumingon sa kanyang ulo sa 3-4 na buwan, ito ay tanda ng babala at isang dahilan para makipag-ugnayan sa isang pediatrician. Ito ay mga sakit sa tono ng kalamnan na ang unang palatandaan ng sakit.

Kung ang sanggol ay hindi nais na maabot ang mga laruan at naghihirap mula sa mga seizure (na madalas na pagkakamali ng mga magulang para sa labis na aktibidad ng motor), pagkatapos ay kailangan mong pumunta sa doktor sa lalong madaling panahon.
Sa yugto 2, ang mga palatandaan ay nagiging mas kapansin-pansin.

Sa panahon mula 5 buwan hanggang 2-3 taon, ang sanggol ay dapat makabisado ng maraming paggalaw. Sa oras na ito, mahalaga para sa mga magulang na obserbahan hindi lamang kung ano ang kanyang ginagawa, kundi pati na rin kung paano ito nangyayari.

Ang mga batang may cerebral palsy ay nagkakaroon ng hindi pantay - halimbawa, kung ang kanilang mga kapantay ay nakahawak sa kanilang mga ulo sa 8-10 buwan, hindi nila ito magagawa, ngunit maaari nilang subukang umupo o tumalikod. O, sa kabaligtaran, nakaupo lamang sila nang may suporta, ngunit subukang lumakad at tumayo, at ang pustura ay madalas na hindi natural.

Naka-on Huling yugto(iyon ay, pagkatapos ng 3 taon), nagsimula na ang skeletal deformation, na magiging napakahirap labanan. Sa puntong ito, ang mga problema sa pandinig at paningin, pagsasalita, pag-unlad ng kaisipan at kaisipan sa pangkalahatan ay halata na.

Mga hindi komplikadong sintomas

Minsan kahit na ang isang espesyalista ay hindi agad makayanan ang gawain ng pagkilala sa mga tamang sintomas, dahil ang mga unang palatandaan ay halos kapareho, halimbawa, sa mga rickets.

Ngunit sa karamihan ay medyo halata sila:

ang isang sanggol ay maaaring matamlay at nahihirapan sa pagtulog;
madalas na tumitingin sa isang punto, na sa pangkalahatan ay hindi tipikal para sa mga bagong silang;
dumanas ng convulsive twitching at panginginig. Kasabay nito, hindi niya maibuka ang kanyang mga binti hindi lamang sa kanyang sarili, ngunit kahit na sa tulong ng kanyang ina;
Halos hindi lumingon ang ulo.

napaka karaniwang sintomas kapag mahigpit na idiniin ng bata ang isang kamay sa katawan at ginagalaw lamang ang isa. Kadalasan mayroon ding kumpletong pagpapahinga o kumpletong pag-igting ng katawan - ito ay kung paano ang mga sakit sa kalamnan ay nagpapakita ng kanilang sarili nang mas malinaw.

Dapat mo ring malaman na ang mga palatandaan ng sakit ay nag-iiba depende sa anyo na dinaranas ng sanggol.

Little's disease o diplegia

Sa form na ito, ang mga binti ay higit na nagdurusa. Ang mga braso ay maaari pa ring mapanatili ang buong kadaliang kumilos. Hindi mahirap mapansin: ang bata ay gumagalaw nang normal, ngunit sa parehong oras ay "kinaladkad" ang kanyang mga binti. Nagsisimula siyang maglakad nang mas huli kaysa sa kanyang mga kapantay.

Spastic hemiplegia

Ito ay mapanganib dahil halos hindi ito nakikita sa mga bagong silang, dahil kalahati lamang ng katawan ang nagdurusa dito. Ang double hemiplegia ay medyo bihira, ngunit imposibleng hindi mapansin: kahit na ang paglunok ay may kapansanan sa mga batang apektado nito.

Hindi rin sila maaaring gumapang at, siyempre, tumayo at maglakad dahil sa pinsala sa lahat ng mga paa nang sabay-sabay. Kadalasan ay hindi sila nagkakaroon ng pagsasalita at may napakalubhang mental retardation.

Atonic-astatic na anyo

Ito ang pinakamalubhang anyo, kung saan ang maysakit na bata ay halos hindi gumagalaw. Sa edad, siya ay halos palaging nagiging oligophrenic. Ang pag-iisip ng gayong mga bata ay lubhang hindi matatag.

Mga diagnostic

Ang isang doktor lamang ang maaaring gumawa o pabulaanan ang isang diagnosis, gamit hindi lamang ang kasaysayan ng pagbubuntis ng ina at ang mga unang araw ng buhay ng sanggol, kundi pati na rin mga pagsubok sa laboratoryo, Ultrasound, MRI at encephalography ng utak.

Kadalasan ang mga magulang na ang mga anak ay na-diagnose na may cerebral palsy ay nagsisimulang mag-alala na ito ay paikliin ang kanilang buhay. Sa katunayan, ang gayong sanggol ay lalago at mabubuhay ng mahabang panahon, at kung ang anyo ay banayad, kung gayon ito ay magiging ganap na ganap. Mahalagang simulan ang paggamot sa oras at huwag pabayaan kahit ang pinakasimpleng pagkakataon upang mapabuti ang sitwasyon.

Therapy para sa cerebral palsy

Dapat mapagtanto ng mga magulang: walang mga hinto sa landas na ito, dahil ang una sa kanila ay hahantong sa isang pagkasira sa kondisyon ng sanggol, at ang pagbabalik sa landas ay magiging mas at mas mahirap sa bawat oras. Ang nagpapasaya sa akin ay iyon ang tamang diskarte Maraming mga bata ang nakakaranas ng kagalakan ng isang kasiya-siyang buhay.

Pinakamainam kung ang karamdaman ay napansin sa isang bagong panganak - sa panahong ito utak ng bata may kakayahang makabawi. Ngunit kahit na ang lahat ay nangyari nang kaunti mamaya, halimbawa, sa 2-3 buwan mula sa kapanganakan, ang sitwasyon ay maaaring maayos hangga't maaari - sa tulong ng mga gamot na nagpapababa presyon ng intracranial, pati na rin ang pagdaragdag ng bitamina B, na magpapagana sa mga proseso ng utak. Ang iba pang mga espesyal na paraan ay ginagamit din bilang inireseta ng doktor.

Isa pa mahalagang papel ay ibinibigay sa physical therapy at espesyal na masahe. Pagdurusa cerebral palsy na bata dapat patuloy na matutong gawin ang natututuhan ng mga ordinaryong bata sa pamamagitan ng likas na hilig.

At dito ang pasensya at tiyaga ng mga magulang ay gumaganap ng isang mapagpasyang papel. Kung pinamamahalaan nilang magtrabaho nang tama at araw-araw kasama ang bata, magagawa niya ang lahat ng kanyang ginagawa. malulusog na bata, mamaya na lang.

SA mga nakaraang taon Maraming mga aparato ang naimbento upang matulungan ang mga magulang. Halimbawa, ang mga exoskeleton. Sulit din ang paggamit ng matagal nang napatunayang balneotherapy at mud therapy. Maaari mong bigyan ng pagkakataon ang iyong anak na makipag-usap sa mga dolphin at kabayo nang mas madalas.

Ang napapanahong diagnosis ng movement disorder syndrome ay nagbibigay-daan para sa mas maagang paggamot. At dahil hindi umuunlad ang cerebral palsy, posibleng i-save ang higit pa sa mga function ng motor ng sanggol, na nagbibigay sa kanya ng pag-asa para sa isang normal, mahaba at masayang buhay.

Ang Movement disorder syndrome ay isa sa mga karamdaman ng sistema ng motor ng tao kung saan nangyayari ang pinsala sa utak, na nagiging sanhi ng malfunction ng central nervous system. Ang sakit ay maaaring makaapekto sa isa o higit pang bahagi ng utak, na humahantong sa iba't ibang mga kahihinatnan. Among tipikal na pagpapakita Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagkasira ng tono ng kalamnan at mga problema sa paggalaw.

Sa mga batang dumaranas ng movement disorder syndrome, ang pagbuo ng pagsasalita

Kadalasan, ang sakit ay bubuo laban sa background mga pinsala sa utak o hypoxia na dinanas ng sanggol. Ang mga batang may edad na 2-4 na buwan ay nasa panganib. Ang isang natatanging impetus para sa pagbuo ng sindrom ay ang mga negatibong salik na nakakaapekto sa fetus sa panahon ng intrauterine development nito. Kung ang isang bata ay may muscle hypotonia o convulsive na aktibidad ng kalamnan, kinakailangan ang agarang paggamot.

Ang clinical manifestation ng movement disorder syndrome sa mga sanggol ay nangyayari nang maaga, simula sa mga unang araw ng buhay ng sanggol. Kadalasan, ang pag-unlad ng sakit ay ipinahiwatig ng hyper- o hypotonicity ng mga kalamnan, isang karamdaman ng kusang aktibidad ng motor, habang ang aktibidad ng reflex ay pinigilan laban sa background ng lumalalang kadaliang kumilos ng mga limbs.

Ang isang bata na nagdurusa mula sa movement disorder syndrome ay nahuhuli sa kanyang mga kapantay sa pag-unlad, hindi makayanan ang koordinasyon ng mga paggalaw. Ang ganitong mga bata ay nagkakaroon ng mga problema sa paningin at pandinig, at kung minsan sa pagsasalita. Kalamnan umuunlad nang hindi pantay sa iba't ibang paa.

Ang ganitong sitwasyon ay maaaring magresulta sa mga karamdaman sa pag-unlad ng kaisipan at mga problema sa intelektwal. Bilang isang patakaran, sa mga bata na nagdurusa sa motor impairment syndrome, ang pag-unlad ng psychoemotional at pagsasalita ay bumabagal. Nagsisimula silang gumapang at maupo nang mas huli kaysa sa kanilang mga kapantay. Ang ilang mga sanggol ay hindi kayang itaas ang kanilang ulo nang mag-isa sa isang taong gulang.

Dahil sa kapansanan sa pag-unlad ng mga kalamnan ng laryngeal, ang mga problema ay lumitaw sa paglunok ng reflex. Ang tanda na ito ay nagpapahiwatig ng pag-unlad ng isang seryosong yugto ng SDN, kung saan kinakailangan na agad na magsagawa ng mga therapeutic na hakbang na maaaring mag-alis ng mga mapanganib na sintomas.

Mahalaga! Ang sindrom na ito ay hindi madaling kapitan ng aktibong pag-unlad. Samakatuwid, napapanahon at karampatang paggamot nagbibigay-daan upang makabuluhang mapabuti ang kalidad ng buhay ng pasyente.

ICD-10 movement disorder syndrome code: G25.

Mga sanhi

Ang paninigarilyo sa panahon ng pagbubuntis ay maaaring maging sanhi ng pagbuo ng movement disorder syndrome sa bata

Sa modernong gamot, mayroong isang bilang ng mga kadahilanan na pumukaw sa pag-unlad ng sindrom na ito:

Isang pinsala sa panganganak na natanggap ng isang bata bilang resulta ng labis na paggamit ng obstetrician pisikal na lakas, nagpaplanong pabilisin ang paghahatid.
Mahaba at mahirap na panganganak, kung saan nagkaroon ng pagkaantala sa pagpapatalsik ng fetus.
Ang pagbuo ng hypoxia, bilang isang resulta kung saan ang mga selula ng utak na responsable para sa kurso ng iba't ibang mga proseso ng kalamnan ay apektado.
Neuroinfections ng intrauterine type na tumagos sa inunan mula sa isang nahawaang ina hanggang sa fetus.
Presensya sa ina mga nakatagong impeksyon tulad ng toxoplasmosis at rubella.
Congenital anomalya ng mga kasukasuan at buto.
Ang ina ay may mga sakit na nakukuha sa pakikipagtalik.
Iba't ibang mga karamdaman na tumatakbo sa antas ng chromosomal.
Paninigarilyo, alkoholismo at pagkagumon sa droga sa panahon ng pagbubuntis.
Pag-unlad ng fetoplacental insufficiency.
Ang umbilical cord ay nakakabit sa katawan at leeg ng fetus.
Hydrocephalus, na nabuo dahil sa pag-agos ng cerebrospinal fluid sa utak.

Sa karamihan ng mga kaso, ang pag-unlad ng sindrom ay sanhi ng sabay-sabay na epekto ng ilang negatibong salik sa katawan ng bata. Karaniwang isa lamang sa kanila ang nagsisilbing pinuno, habang ang iba ay tumutulong na mapahusay ang epekto.

Mga sintomas

Ang mga visual at auditory reactions ay medyo naantala sa mga batang may motor impairment syndrome

Ang paglitaw ng mga pagbabago sa istraktura ng utak maaaring magdulot ng iba't ibang mga karamdaman sa paggalaw. Kadalasan ay nabubuo sila dahil sa mga problema sa paghahatid ng mga nerve impulses mula sa utak hanggang sa mga kalamnan. Sa SDN posible mga pagbabago sa pathological sa istraktura ng kalamnan.

Habang lumalaki ang sakit, maaaring magkaroon ang sanggol ang mga sumusunod na uri dysfunction ng motor:

ang pagkakaroon ng paresis at paralisis;
ang lakas ng kalamnan ay makabuluhang nabawasan;
dahil sa matinding hypotension, ang mga limbs ay maaaring maging mas payat, at ang mga dystrophic na proseso ay bubuo sa mga kalamnan;
ang mga pangunahing reflexes ng sanggol, tulad ng paglunok at pagsuso, ay may kapansanan;
ang mga kalamnan ay nagiging sobrang pagod na maraming mga spasms at convulsions na nabubuo, na maaaring tumagal;
ang mga tendon reflexes ay maaaring humina o lumakas;
mga problema sa artikulasyon;
ang kawalan ng kakayahan ng bata na independiyenteng yumuko at iangat ang kanyang mga paa at hawakan ang kanyang ulo;
hindi sinasadyang paggalaw;
medyo naantala ang visual at auditory reactions;
kakulangan ng mga ngiti dahil sa mahinang ekspresyon ng mukha;
mabagal na paggalaw, humina na mga kalamnan;
sianosis ng balat, pagbuo ng convulsive syndrome;
kahirapan sa panahon ng pagpapasuso.

Ang mga sanggol na may movement disorder syndrome ay maaaring tumitig sa isang punto nang mahabang panahon at umupo nang mahabang panahon, panaka-nakang nanginginig. Kailangan nila ng tulong sa pagbaling ng kanilang ulo. Bilang isang patakaran, ang isang braso ng pasyente ay mahigpit na pinindot sa katawan, ang isa ay maaaring gumalaw at humawak ng iba't ibang mga bagay.

Ang pagpapahinga ng katawan ay napalitan ng pag-igting nito. Posibleng bumuo ng visual dysfunction, kung saan hindi maabot ng sanggol ang bagay na kailangan niya sa unang pagsubok.

Laban sa background ng sindrom na ito, ang sanggol ay maaaring magkaroon ng parehong hypertonicity at hypotonicity ng mga kalamnan. Sa unang kaso, ang mga sintomas ay ang mga sumusunod:

arko ng sanggol ang kanyang katawan;
ang ulo ay palaging nakabukas sa isang direksyon;
ang sanggol ay hindi maaaring tumayo sa kanyang buong paa at palaging nakatayo sa kanyang mga daliri sa paa;
kinuyom ng bata ang kanyang mga kamay sa mga kamao at idiniin ang mga ito sa kanyang katawan;
Ang sanggol ay nagsimulang kumuha ng mga laruan at hawakan ang kanyang ulo nang maaga.

Ang hypotonia ng kalamnan ay nagpapahiwatig ng pag-unlad ng mga sumusunod na sintomas:

mahinang sumisigaw ang bata;
hindi kayang gumapang, umupo o tumayo nang nakapag-iisa;
halos hindi ginagalaw ang kanyang mga paa;
madalas na ibinabalik ang kanyang ulo, ngunit hindi niya kayang hawakan ito sa posisyon na ito sa loob ng mahabang panahon;
kapag nakaupo, hindi niya mapanatili ang balanse - patuloy siyang umuugoy mula sa gilid hanggang sa gilid;
kapansin-pansin ang pangkalahatang kahinaan ng bata at katamaran ng kanyang mga galaw.

Pag-uuri

Sa huling yugto ng sindrom, ang bata ay maaaring magkaroon ng mas madalas na mga seizure

Makabagong gamot Nakikilala ang ilang mga anyo ng patolohiya na ito:

Ang sakit ay pangunahing nakakaapekto sa mga binti. Sa kasong ito, ang sanggol ay may kakayahang aktibong gumagalaw gamit ang kanyang mga braso, ngunit nahuhuli sa kanyang mga paa.
Ang sugat ng puno ng kahoy ay unilateral. Kasabay nito, ang pag-andar ng paglunok ng sanggol ay may kapansanan, kapansin-pansing nasa likod siya pag-unlad ng kaisipan at may mga problema sa pagsasalita.
Ang sakit ay nakakaapekto sa mga binti. Dahil dito, hindi na kayang tumayo, gumapang o makalakad ang bata. Naobserbahan matinding pagkabalisa pag-andar ng motor.
Ang bata ay ganap na walang kakayahan sa malayang paggalaw. Kasabay nito, siya ay hindi matatag sa pag-iisip at may posibilidad na magkaroon ng mental retardation.

Mahalaga! Kapag ang isang bata ay na-diagnose na may movement disorder syndrome, kailangan niya propesyonal na paggamot. Ang kanyang katawan ay hindi makayanan ang patolohiya na ito sa sarili nitong.

Sa ilang mga kaso, ang mga neurologist ay gumagawa ng isang maling pagsusuri dahil sa pagiging banayad ng mga sintomas sa mga unang yugto ng sakit. Sa dakong huli, maaaring alisin ang diagnosis, at ang bata ay idedeklarang malusog.

Maaaring kabilang sa SDN ang mga sumusunod na yugto:

Maaga. Ang sakit ay nagpapakita ng sarili nang banayad, ngunit nasa yugto na ito ang tono ng kalamnan ng sanggol ay may kapansanan. Karamihan sa mga sanggol ay nawalan ng kakayahang iikot ang kanilang ulo nang nakapag-iisa sa loob ng 4 na buwan. Maaaring magkaroon ng matinding seizure.
Pangalawang yugto. Lumalala ang mga palatandaan ng sakit, nagiging mas halata. Ang sampung buwang gulang na mga bata ay hindi kayang itaas ang kanilang ulo nang mag-isa, ngunit sinusubukan nilang lumiko, umupo at maglakad, na pinapanatili ang isang hindi natural na pustura. Sa panahong ito ng buhay, ang isang bata ay lumalaki nang hindi pantay.
Huling yugto. Nabubuo pagkatapos ng tatlong taong gulang. Mga kahihinatnan sa sa kasong ito ay hindi maibabalik. Ang bata ay nagkakaroon ng mga problema sa istraktura ng balangkas, na ipinahayag sa maraming mga deformidad, nabuo ang magkasanib na mga contracture, ang pandinig at paningin ay lumala nang malaki. Nahihirapang lumunok ang bata, mahinang magsalita at hindi matatag ang pag-iisip. Ang mga kombulsyon ay nagiging mas madalas at mas tumatagal.

Bilang komplikasyon ng movement disorder syndrome sa mga bata, may pagkakasangkot sa proseso ng pathological lamang loob. Bilang resulta ng naturang mga pagbabago, ang bata ay may mga problema sa pagdumi at pag-ihi, at ang koordinasyon ng mga paggalaw ay makabuluhang may kapansanan. Madalas na lumilitaw ang mga malalakas na tao epileptik seizures. Ang bata ay nahihirapang kumain at huminga. Ang pag-aaral ay mahirap dahil sa mga problema sa konsentrasyon at memory disorder.

Mga diagnostic

Kasama sa komprehensibong pagsusuri ang mga sumusunod na pamamaraan ng diagnostic:

Kasaysayan ng perinatal. Gamit ang pamamaraang ito, matutukoy ng mga espesyalista ang pagkakaroon ng matinding pagkalasing sa utak, gutom sa oxygen, pati na rin ang impeksiyon ng fetus sa sinapupunan.
Ultrasound gamit ang Doppler. Binibigyang-daan kang makakuha ng tumpak na impormasyon tungkol sa daloy ng dugo sa tserebral.
Puntos ng Apgar. Nagbibigay-daan sa iyo na masuri ang sigla ng sanggol.
MRI at CT. Isa sa mga pinaka-nakapagtuturo na pamamaraan kung saan nakikilala ng mga espesyalista ang mga sugat.
Neurosonography. Isang pamamaraan na kinabibilangan ng pag-scan sa utak gamit ang ultrasound.

Paggamot

Ang nakakarelaks na masahe ay isa sa pinaka mabisang pamamaraan therapy (ang masahe ay dapat lamang gawin ng isang kwalipikadong espesyalista)

Ang Therapy para sa sindrom na ito ay inireseta ng isang neurologist. Ang modernong gamot ay may ilang mga pamamaraan na nakakatulong mabilis na pag-aalis sakit. Dapat tandaan na ano naunang sindrom ay makikilala, mas madali itong labanan.

Ang paggamot sa SDN ayon kay Dr. Komarovsky ay kinabibilangan ng mga sumusunod na pamamaraan:

Masahe. Ang wastong isinagawa na mga pamamaraan ay nagbibigay ng tunay na mataas na mga resulta.
Maaaring gamitin ang homeopathy upang i-activate ang mga proseso ng utak.
Maaaring gamitin ang pisikal na therapy upang mapabuti ang koordinasyon ng mga paggalaw. Pinapayagan ka nitong ibalik ang mga function ng motor ng pasyente.
Physiotherapy. Sa kasong ito, maaari silang mailapat iba't ibang pamamaraan tinutukoy ng doktor. Ang pinakasikat sa kanila ay: magnetic therapy, hydromassage, electrophoresis.
Ang mga resulta ng mataas na paggamot ay sinisiguro ng mud therapy, pati na rin ang komunikasyon sa pagitan ng mga pasyente at hayop - mga dolphin at kabayo.
Pagwawasto ng pedagogical. Sa ngayon, maraming epektibong pamamaraan ng speech therapy ang binuo.