Nakapagpapagaling na bola ng matagal na pagkilos. Matagal na solid na mga form ng dosis

Ang isang makabuluhang disbentaha ng modernong mga form ng dosis ay ang kahirapan sa paglikha ng isang pare-parehong therapeutic na konsentrasyon ng sangkap ng gamot sa katawan. Kapag ang paulit-ulit na solong dosis ay kinuha, ang pinakamainam na therapeutic na konsentrasyon ng sangkap ng gamot ay pinananatili sa katawan hindi tuloy-tuloy, ngunit pana-panahon (Larawan 31.1). Ang maximum ng konsentrasyon nito ay kahalili ng mga recession, na makabuluhang nagpapahina sa therapeutic effect ng gamot. Samantala, ang pagkilos ng mga laganap na chemotherapeutic agent tulad ng sulfonamides at antibiotics ay malapit na nauugnay sa kanilang epektibong konsentrasyon sa dugo at mga tisyu. Ang matagumpay na therapy ng tuberculosis, ketong, at maraming iba pang mga sakit ay posible lamang kung ang isang pare-parehong epektibong konsentrasyon ng sangkap ng gamot sa katawan ay pinananatili sa loob ng mahabang panahon, kung minsan ay kinakalkula ng mga buwan.

Ang mga form ng dosis na ginagawang posible upang lumikha ng isang therapeutic na konsentrasyon ng isang nakapagpapagaling na sangkap sa katawan at pantay na mapanatili ito sa loob ng mahabang panahon ay samakatuwid ay may malaking interes para sa praktikal na gamot. Sa pamamagitan ng pagpapahaba (pagpapahaba) ng pagkilos ng form ng dosis, ang mga sumusunod na layunin ay nakamit:

1) mabilis na pagpapalabas ng nakapagpapagaling na sangkap, sa isang sapat na halaga upang lumikha ng pinakamainam na therapeutic na konsentrasyon sa katawan, at kasunod na pagpapanatili ng nakamit na antas ng konsentrasyon habang bumababa ito (bilang resulta ng hindi aktibo, paglabas, atbp.) sa pamamagitan ng patuloy na pagpapalabas ng mga karagdagang dami ng sangkap na panggamot;

2) pagbawas sa bilang ng mga dosis ng form ng dosis;

3) isang pagbawas sa kabuuang halaga ng sangkap ng gamot na kinakailangan upang makamit ang isang therapeutic effect dahil sa mas kumpletong paggamit nito.

4) makatipid ng oras para sa mga attendant, na praktikal na kahalagahan para sa paggamot ng mga pasyente sa mga klinika.

Ang mga pangunahing direksyon sa teknolohiya ng parenteral na mga form ng dosis ng matagal na pagkilos

Ang mekanismo ng pagpapahaba ng mga gamot na pinangangasiwaan ng parenteral ay nauugnay sa kanilang mga katangian ng physicochemical at ang mga tiyak na pag-andar ng ilang mga organo. Bilang resulta, ang mga sumusunod na pangunahing prinsipyo para sa pagpapahaba ng pagkilos ng mga parenteral na gamot ay lumitaw: ang prinsipyo ng tagal, pagharang sa paglabas, biological restitution, at pagbabago ng mga kondisyon ng resorption (resorption depot).

Prinsipyo ng durance. Isang direktang pagbabago sa kemikal na istraktura ng mga sangkap at pagkuha ng mga derivatives nito na may higit na katatagan. Halimbawa, ephedrine o phenamine sa halip na adrenaline, folliculin benzoate sa halip na folliculin, testosterone propionate sa halip na testosterone, phenoxymethylpenicillin sa halip na potassium at sodium salts nito, atbp.

Pag-block sa pagpili. Ito ay isinasagawa sa dalawang paraan: una, sa pamamagitan ng paggamit ng mga sangkap na nakararami ay pinalabas ng mga tubule ng bato at, dahil sa mapagkumpitensyang relasyon sa gamot, nagpapabagal sa pagpapalabas ng huli; pangalawa, ang paggamit ng mga sangkap na pumipigil sa aktibidad ng mga sistema ng enzyme, kung saan nakasalalay ang paglipat ng gamot sa pamamagitan ng mga cell ng renal tubules.

pagsasauli ng biochemical. Gamit ang kakayahang ibalik ang mga nawalang ari-arian. Kung, halimbawa, sa halip na strychnine, ang hinango nito, ang strychnine oxide, na hindi gaanong nakakalason kaysa sa strychnine, ay ipinakilala sa katawan, ang sangkap na ito ay dahan-dahang mababawasan sa strychnine, at sa gayon ay magpapatagal sa pagkilos.

depot ng resorption. Ito ay nilikha sa pamamagitan ng pagbabago ng mga kondisyon ng pagsipsip ng nakapagpapagaling na sangkap; sa lugar ng pag-iniksyon ng sangkap na panggamot, isang "depot" ay nabuo (mga solusyon sa langis: mga suspensyon, emulsyon, atbp.).

Ang mga pangunahing direksyon sa teknolohiya ng oral dosage form ng matagal na pagkilos

Ang mga pag-unlad ay matagumpay ding isinasagawa sa larangan ng paglikha ng mga porma ng oral na dosis ng matagal na pagkilos, sa kabila ng pagiging kumplikado at pagka-orihinal ng mga relasyon sa resorption sa kaso ng paggamit ng mga form ng dosis sa bawat os. Ang mga form ng dosis ng matagal na pagkilos para sa oral administration ay may ilang mga pakinabang kaysa sa parenteral. Ang oral na ruta ng pangangasiwa ng mga gamot ay ang pinakasimpleng at pinaka-maginhawa, hindi nangangailangan ng espesyal na sinanay na mga tauhan at pantulong na paraan ng pangangasiwa, inaalis ang mga komplikasyon at sakit na nauugnay sa isang iniksyon na nakaka-trauma sa psyche ng mga pasyente, lalo na sa mga bata. Malinaw, sa maraming mga kaso, ang isang beses o dalawang beses araw-araw na pangangasiwa ng isang oral dosage form ng matagal na pagkilos ay maaaring magbigay ng therapeutic effect na katumbas ng nakamit sa parenteral administration.

Ang pagpapahaba ng pagkilos ng mga sangkap na panggamot na ginagamit nang pasalita ay maaaring makamit sa pamamagitan ng: pagbagal ng rate ng hindi aktibo ng sangkap na panggamot, pagbagal ng rate ng pagsipsip ng sangkap na panggamot, at pagpigil sa paglabas nito mula sa katawan.

Pagpapabagal sa rate ng inactivation ng gamot. Ang prinsipyong ito ng pagpapahaba ng pagkilos nito ay batay sa pagsugpo sa pagkilos ng mga enzyme na kasangkot sa hindi aktibo na mga sangkap na panggamot. Ito ay kilala na ang pagkilos ng acetylcholine ay inhibited ng enzyme cholinsetherase. Kaya, halimbawa, kung ang anticholinesterase ay pinangangasiwaan nang sabay-sabay sa acetylcholine, kung gayon ang pagkilos ng acetylcholine ay makabuluhang pinahaba bilang isang resulta ng pagbagal ng rate ng hydrolysis nito. Ang kahalagahan ng prinsipyo ng pagsugpo sa pagpapakawala ng isang nakapagpapagaling na sangkap mula sa katawan upang pahabain ang pagkilos nito ay nabanggit na kapag isinasaalang-alang ang mga form ng dosis ng parenteral.

Ang pagbagal ng rate ng pagsipsip ng mga gamot. Ito ang pangunahing paraan ng pagpapahaba, dahil ito ay humahantong sa isang mas mahabang pananatili ng mga sangkap sa katawan. Ang mga sumusunod na pamamaraan ay kilala para sa pagpapabagal ng rate ng pagsipsip ng mga sangkap na panggamot: ang paggamit ng mga resin ng pagpapalit ng ion, ang pagsipsip ng isang nakapagpapagaling na sangkap mula sa isang adsorbent carrier, polymerization, esterification, kumplikadong pagbuo, isang pagbabago sa istraktura ng kemikal, at isang pagbagal ng rate ng pagkasira ng solid dosage form.

Ang paggamit ng ion exchange resins. Ang palitan ng ion ay nangyayari kapag ang mga digestive juice ay kumikilos sa kemikal na istraktura ng nakapagpapagaling na sangkap na nauugnay sa isang tiyak na uri ng mga resin ng palitan ng ion, at sa gayon ang paglabas ng nakapagpapagaling na sangkap ay isinasagawa sa loob ng mahabang panahon. Sa batayan ng ion-exchange resins, ang mga tablet na naglalaman ng tropane alkaloids, sleeping pills at ilang iba pang mga panggamot na sangkap ay binuo.

Adsorption. Ito ay kilala sa paggamit ng phenomenon ng adsorption upang pahabain ang pagkilos. Halimbawa, ang mga phenamine tablet: ang mga tablet ay naglalaman ng caffeine sa shell, at sa core - dibasic phenamine phosphate, na nauugnay sa isang adsorbent (walang malasakit na sintetikong dagta). Ang shell ay mabilis na naglalabas ng caffeine, pagkatapos ay ang phenamine ay dahan-dahang inilabas mula sa core ng tablet. Ang pagkilos ng ilang mga hormone ay matagal din, gamit ang aluminum o zinc hydroxide o phosphates bilang carrier sa kasong ito.

Polimerisasyon. Ipinakita ng eksperimento na ang mga polymeric medicinal substance na may malaking molekular na timbang ay may mas mahabang epekto. Ang pamamaraang ito ng pagpapahaba ng pagkilos ng mga gamot ay itinuturing na promising.

Etherification. Ang esterification ng isa o higit pang hydroxyl group sa mga molecule ng ilang hormones na may organic acid ay nagpapatagal sa pagkilos ng mga hormones na ito. Mayroong isang opisyal na paghahanda ng levomycetin-stearate, na may matagal na pagkilos. Ang therapeutic na konsentrasyon ng chloramphenicol sa dugo ay naabot nang mas mabagal, ngunit mas tumatagal kaysa sa paggamit ng isang libreng antibyotiko. Bilang karagdagan, bilang isang resulta ng esterification na may stearic acid, ang chloramphenicol ay mawawala ang mapait na lasa nito, na napakahalaga kapag inireseta ito sa mga bata.

Kumplikadong pagbuo. Mayroong impormasyon tungkol sa posibilidad ng pagpapahaba ng pagkilos ng mga gamot sa pamamagitan ng pagbuo ng mga colloidal complex, sa partikular na mga tannate: codeine, atropine, morphine.

Pagbabago sa istruktura ng kemikal. Isang gamot na may layuning pagbabago. ang kemikal na istraktura nito sa katawan ay dahan-dahang na-convert sa orihinal. Sa pamamagitan ng pagsasama-sama sa isang form ng dosis ng isang nakapagpapagaling na sangkap na may hindi nagbabago at binagong istraktura ng kemikal, ang isang pagpapahaba ng pagkilos nito ay nakakamit. Halimbawa, sa mga phenobarbitone tablet na nakuha sa ganitong paraan (phenobarbital group), ang tagal ng pagkilos ay nagbago mula 2-3 hanggang 12 oras.

Pinapabagal ang rate ng pagkawatak-watak ng solid dosage forms. Ang paraan ng pagpapahaba ng pagkilos ng mga nakapagpapagaling na sangkap sa pamamagitan ng pagpapabagal sa rate ng disintegration ng solid dosage forms ay natagpuan ang pinakamalawak na aplikasyon sa pagsasanay, lalo na para sa mga tablet at spansul.

Mga tabletang pangmatagalang aksyon. May tatlong kilalang mekanismo para sa pagpapalabas ng gamot mula sa mga tablet: paglabas sa ilalim ng pagkilos ng digestive enzymes; ilabas sa pamamagitan ng leaching o paghuhugas; pagpapakawala sa pamamagitan ng pagkalagot ng shell na may tubig na namumulaklak na sangkap.

Sa unang kaso, ang nakapagpapagaling na sangkap ay dapat na nakapaloob sa naturang isang kumplikadong mga excipients, na dahan-dahang nawasak sa gastrointestinal tract sa pamamagitan ng pagkilos ng mga digestive enzymes. Habang inilalabas ang gamot, nagsisimula ang pagsipsip ng gamot.

Ang pagpapakawala ng nakapagpapagaling na sangkap sa pamamagitan ng leaching ay nakakamit sa pamamagitan ng paglalagay ng mga nakapagpapagaling na sangkap sa isang shell, na bahagi nito, kapag natunaw, ay bumubuo ng mga pores kung saan ang mga nakapagpapagaling na sangkap ay nakuha ng gastric o bituka juice. Ang isa pang paraan ay posible - ang paglikha ng mga skeletal tablet (Larawan 31.2), mula sa kung saan ang nakapagpapagaling na sangkap ay unti-unting hinuhugasan ng mga juice ng katawan.

Ang isang kinakailangang kondisyon para sa pagpapakawala ng sangkap ng gamot sa pamamagitan ng pagsira sa shell ng mga butil ay ang paggamit ng isang water-swellable excipient (halimbawa, gelatin) at isang water-permeable film coating. Kaagad pagkatapos kunin ang tablet, ang mga butil ay nakikipag-ugnayan sa gastric juice, na unti-unting tumagos sa patong at pumapasok sa core ng butil. Nagsisimulang tumaas ang dami ng nabubulok na tubig. Ang pamamaga ay umabot sa isang puwersa na sinisira nito ang pelikula, at ang sangkap ng gamot ay inilabas sa kapaligiran.

Mga tablet ng paulit-ulit na pagkilos. Sa una, sinubukan nilang makamit ang isang matagal na epekto ng mga nakapagpapagaling na sangkap sa pamamagitan ng sabay-sabay na pagkuha ng dalawang tableta, ang isa ay nawasak sa tiyan sa mga unang minuto pagkatapos ng pangangasiwa, ang isa ay may proteksiyon na patong na naantala ang pagkawasak ng gamot sa loob ng ilang oras. Kasunod nito, ang dalawang tableta (dalawang dosis) ay pinalitan sa pamamagitan ng pagkuha ng isang tableta na naglalaman ng dalawang solong dosis ng sangkap ng gamot, na pinaghihiwalay ng isang proteksiyon na patong (Larawan 31.3). Ang dosis ng gamot na nakapaloob sa panlabas na layer ng tablet ay inilabas sa tiyan; ang core ng tableta ay nagkawatak-watak na sa bituka, na naglalabas ng pangalawang dosis. Ang ganitong mga form ng dosis, na naglalaman ng dalawang dosis ng sangkap ng gamot na inilabas sa magkaibang mga pagitan ng oras, ay tinatawag na paulit-ulit na mga form ng dosis ng aksyon. Ang parehong prinsipyo ay ginamit din sa paggawa ng mga multi-repeated na tablet, ang dalas ng paglabas ng gamot na kung saan ay nakamit gamit ang multilayer coatings.

Mga pansuportang tablet. Ang resulta ng karagdagang pag-unlad ng solusyon sa problema ng pagpapahaba ng pagkilos ng mga panggamot na sangkap ay ang mga tablet ng pagsuporta sa pagkilos (pagsuporta sa pagpapalabas). Ang ganitong mga tablet ay binubuo ng isang core at isang patong (Larawan 31.4). Ang patong ay naglalaman ng isang therapeutic, tinatawag na paunang dosis ng isang nakapagpapagaling na sangkap, na inilabas sa tiyan sa mga unang minuto pagkatapos ng pagkuha ng tablet at lumilikha ng isang therapeutic na konsentrasyon ng sangkap sa katawan. Ang core ng tablet ay naglalaman ng isang tiyak na halaga (karaniwan ay halos dalawang dosis) ng isang nakapagpapagaling na sangkap, na, salamat sa iba't ibang mga teknolohikal na pamamaraan at mga excipients, ay pantay na inilabas sa loob ng isang naibigay na oras, sa gayon ay pinapanatili ang pagbaba ng konsentrasyon na nakuha ng paunang dosis sa loob ng mahabang panahon. Posibleng pindutin ang 3 layer ng granulates sa tulong ng mga espesyal na makina o ilapat ang mga ito sa pamamagitan ng pag-pan. Bilang isang resulta, ang mga multilayer na tablet ay nakuha, na higit pang nagpapataas ng epekto ng pagpapahaba.

Spansula ng matagal na pagkilos. Ang mga spansula (Larawan 31.5) ay mga matigas na kapsula ng gelatin na may mga takip na puno ng maliliit na butil ng micro-pellets. Ang mga butil na ito ay maaari ding maging microcapsules. Upang makamit ang isang pagpapahaba ng pagkilos, magpatuloy tulad ng sumusunod: isang bahagi ng microdrugs o microcapsule ay hindi pinahiran at inilaan para sa paunang aksyon; ilalabas nila ang gamot sa tiyan sa ilang sandali pagkatapos ng paglunok. Ang natitirang bahagi ng micropelage ay natatakpan ng isang shell na may iba't ibang kapal at iba't ibang komposisyon, na tutukuyin ang iba't ibang bilis ng kanilang pagkawatak-watak. Ang mga micropellet ay may iba't ibang mantsa, na tumutulong upang makilala ang mga serye na may iba't ibang mga shell. Ang kinakailangang bilang ng mga coated at uncoated micropellets ay inilalagay sa isang gelatin capsule. Ito ay magiging isang kabuuang dosis, ang epekto nito, dahil sa iba't ibang oras ng paglabas ng sangkap ng gamot mula sa mga butil, ay pinalawig hanggang 12 oras o higit pa (pagsasama sa pangkalahatang epekto ng matagal na pagkilos). Ang bentahe ng spansul sa mga extended-release na tablet ay ang maliit na sukat ng micro-drugs (microcapsules), na nagpapadali sa pagdaan ng mga ito sa pylorus. Bilang karagdagan, ang pamamahagi ng dosis sa daan-daang mga pellet ay nagbibigay ng mas kumpletong therapeutic effect.

Magbigay tayo ng isang halimbawa ng teknolohiya ng mga spansul na naglalaman ng antispasmodics: isang solusyon ng gelatin o gum na naglalaman ng mga alkaloid (atropine, homatropine, hyoscyamine) at mga aktibong sangkap na pampakalma mula sa mga barbituric acid derivatives ay inilalapat sa mga kristal ng asukal. Upang pabagalin ang pagkawatak-watak, ginagamit ang isang wax-and-fat coating, na 10, 20, 30% sa bigat ng uncoated micropelage. Ang mga uncoated micropellets ay inilalagay din sa kapsula upang magbigay ng paunang epekto.

Ang mga long-acting na tablet ay binuo upang mapataas ang tagal ng pagkilos, mas pare-parehong pagpasok ng gamot sa daluyan ng dugo, mas mabagal na pagtaas ng konsentrasyon sa plasma, at para sa mas mahusay na pagpapaubaya. Ang mga ito ay karaniwang inireseta 1-2 beses sa isang araw. Ang pagtaas sa tagal ng pagkilos ng sangkap ng gamot ay nakamit sa maraming paraan.

A. Ang mga tablet ay maaaring multi-layered, na nagsisiguro ng pare-parehong pagsipsip ng sangkap ng gamot at nagpapatagal sa pagkilos nito.

B. Ang mga tablet ay maaaring binubuo ng mga micropellet o microcapsules, na nagbibigay din ng pare-parehong paglabas ng gamot at pare-parehong pagsipsip, dahil ang ilan sa mga microcapsules o micropellets ay mabilis na nadidisintegrate kapag kinuha nang pasalita, at ang ilan ay unti-unting nabubulok.

B. Sa isang tableta, ang gamot ay maaaring isama sa isang polymeric carrier upang magbigay ng kontroladong pagpapalabas ng gamot sa gastrointestinal tract.

Ang mga tablet na may matagal na pagkilos ay tinatawag na: depot tablets (depo-), long tablets (-long) o retard tablets (-retard). Ang mga terminong ito ay maaaring isama sa pangalan ng produktong panggamot o nakalakip sa pangalan ng form ng dosis. Ang mga tabletang ito ay hindi dapat basagin, chewed o dissolved sa tubig.

D.t. d. N. 20 sa tabulettis-retard S. 1 tablet bawat araw.

DISCOUNT:

1.50 tablet na naglalaman ng 400 mg ng agapurin retard (Agapurin retard). Uminom ng 1 tablet 2 beses araw-araw pagkatapos kumain na may kaunting likido.

2.40 retard tablets na naglalaman ng 20 mg ng Adalat (Adalat). Magtalaga ng 1 tablet 2 beses sa isang araw.

3. 20 retard tablet na naglalaman ng 350 mg ng aminophyllin (Aminophyllinum). Magtalaga ng 1 tablet araw-araw.

4.60 tablet na naglalaman ng 0.1 theolong (Theolongum). Magtalaga ng 1 tablet 2 beses sa isang araw.

5.10 tablet na naglalaman ng 100 mg Tramal retard. Magtalaga ng 1 tablet para sa matinding pananakit.

DRAGEE

"Dragee - solid na form ng dosis para sa panloob na paggamit, na nakuha sa paraan ng pabrika ng maraming layering ng mga panggamot at mga excipients sa mga butil. Ang lahat ng mga tabletas ay opisyal.

Ang asukal, harina ng trigo, kakaw, nakakain na barnis, atbp. ay ginagamit bilang mga pantulong na sangkap. Ang mga pantulong na sangkap ay hindi ipinahiwatig sa recipe.

Ang Dragee ay maaaring pinahiran upang maprotektahan ang mga gamot mula sa pagkilos ng gastric juice.

Dragee ng simpleng komposisyon

Ang isang dragee ng isang simpleng komposisyon ay naglalaman ng isang nakapagpapagaling na sangkap at inireseta sa parehong paraan tulad ng pangalawang paraan ng pagsulat ng isang reseta para sa mga tablet.

Mga panuntunan sa reseta

Ang reseta ay palaging nagsisimula sa pangalan ng form ng dosis. Pagkatapos ng pagtatalaga Rp.: ipahiwatig ang form ng dosis sa genitive singular na may malaking titik (Dragee), pagkatapos ay ang pangalan ng medicinal substance din sa genitive case na may malaking titik at ang solong dosis nito sa gramo. Ang pangalawang linya ay ang pagtatalaga ng bilang ng mga tabletas - D. t. d. N.... (Bigyan mo ako ng ilang mga naturang dosis...). Ang ikatlong linya ay ang lagda (S.).

Rp.: Dragee Diazolini 0.05 D. t. d N. 20 S. 1 tablet bawat araw.

DISCOUNT:

1. 20 dragees na naglalaman ng 25 mg ng diprazine (Diprazine).

2. 50 tablet na naglalaman ng 0.2 ibuprofen (Ibuprofenum).
Magtalaga ng 1 tablet 2 beses sa isang araw.

3.30 dragee na naglalaman ng 50 mg ng midocalm (Midocalmum). Magtalaga ng 1 tablet 3 beses sa isang araw.

4. 50 drage na naglalaman ng 4 mg ng bromhexine (Bromhexi-num). Magtalaga ng 2 tablet 3 beses sa isang araw.

5.20 dragees na naglalaman ng 100 mg ng diazolin (Diazolinum). Magtalaga ng 1 tablet 1 beses bawat araw pagkatapos kumain.

Dragee ng kumplikadong komposisyon na may komersyal na pangalan

Ang mga Dragees ng kumplikadong komposisyon ay may mga espesyal na komersyal na pangalan upang maiwasan ang paglilista ng kanilang mga sangkap na panggamot. Ang mga naturang drage ay inireseta sa parehong paraan tulad ng mga kumplikadong tablet na may komersyal na pangalan.

Mga panuntunan sa reseta

Ang reseta ay nagsisimula sa pangalan ng dosage form sa genitive plural na may malaking titik (Dragee), pagkatapos ay ipahiwatig ang pangalan ng dragee sa mga panipi na may malaking titik sa nominative case at ang kanilang numero. Ang dosis ng naturang mga drage ay hindi ipinahiwatig. Ang pangalawang linya ay nagsisimula sa pagtatalaga ng D.S., na sinusundan ng lagda.

Rp.: Dragee "Pananginum" N. 50 D. S. 1 tablet 3 beses sa isang araw.

DISCOUNT:

1. 20 dragees "Escuzan" ("Escuzanum"). Magtalaga ng 1 tablet 3 beses sa isang araw bago kumain.

2.60 dragees "Festal" ("Festalum"). Magtalaga ng 2 tablet 3 beses sa isang araw na may pagkain.

3.20 dragee "Panzinorm-forte" ("Panzinorm-forte"). Magtalaga ng 1 tablet 3 beses sa isang araw na may pagkain.

4. 20 tabletang "Mexasa" ("Mexasa"). Magtalaga ng 1 tablet 3 beses sa isang araw sa panahon o kaagad pagkatapos kumain.

5.100 tablet na "Ferroplex" ("Ferroplex"). Magtalaga ng 1 tablet 3 beses sa isang araw sa panahon o kaagad pagkatapos kumain.

POWDER (PULVIS)

"Mga pulbos - solid na form ng dosis para sa panloob, panlabas at paggamit ng iniksyon, na may katangian ng flowability. Ang mga pulbos ay maaaring opisyal at puno ng kahoy, dosed at undosed.

Ang mga pulbos ay maaaring gamitin para sa paggamit ng iniksyon pagkatapos lamang ng paunang paglusaw sa isang naaangkop na solvent at sa pagsunod sa sterility.

Sa mga pulbos, ang mga hygroscopic substance ay hindi inireseta, mga sangkap na, kapag pinaghalo, bumubuo ng basa o madaling nabubulok na masa.

Makilala:

1) ang mga pulbos ay simple (binubuo ng isang sangkap na panggamot) at kumplikado (binubuo ng ilang mga sangkap na panggamot);

2) mga pulbos na hinati, o dosed (hinati sa magkahiwalay na dosis), at hindi hinati, o hindi dosed (pinalabas nang maramihan);

3) mga pulbos para sa panloob at panlabas na paggamit (mga pulbos);

4) malaki, pino at pinakamaliit na pulbos.

Ang mga pakinabang ng form na ito ng dosis:

Pinapayagan kang tumpak na mag-dose ng mga panggamot na sangkap;

Karamihan ay nananatili sa mahabang panahon;
- madaling paggawa;

Medyo mura.

Mga hindi pinaghihiwalay na pulbos

Ang mga hindi nahahati na pulbos ay inireseta na may kabuuang timbang na 5 hanggang 100 g. Ang halaga ng pulbos bawat dosis ay ipinahiwatig sa lagda. Ang mga gamot na sangkap ay inireseta sa mga hindi nahahati na pulbos na hindi mabisa at hindi nangangailangan ng eksaktong dosis. Ginagamit ang mga ito nang mas madalas sa labas, mas madalas sa loob. Para sa panlabas na paggamit, ang pinakamaliit na pulbos ay mas kanais-nais, dahil wala silang lokal na nakakainis na epekto at may mas malaking adsorbing na ibabaw kumpara sa mga maginoo na pulbos.

A. Plain unseparated powders Ang mga simpleng hindi nahahati na pulbos ay binubuo ng isang sangkap ng gamot.

Mga panuntunan sa reseta

Kapag nagrereseta ng mga naturang pulbos, pagkatapos ng pagtatalaga Rp .: ipahiwatig ang pangalan ng sangkap na panggamot sa genitive case na may malaking titik at ang kabuuang halaga nito sa gramo. Ang pangalawang linya ay nagsisimula sa pagtatalaga ng D.S., na sinusundan ng lagda. Ang pangalan ng form ng dosis ay hindi ipinahiwatig sa reseta.

Rp.: Kalii permanganatis 5.0

D.S. Para sa paghahanda ng mga solusyon.

DISCOUNT:

1.30.0 magnesium sulfate (Magnesii sulfas). Kumuha ng 1 kutsara bawat dosis, dissolved sa 2/3 tasa ng tubig.

2. 20.0 anestezin powder (Anaesthesinum). Magtalaga para sa aplikasyon sa sugat.

3. 25.0 streptocid powder (Streptocidum). Magtalaga para sa aplikasyon sa mga apektadong lugar.

4.50.0 magnesium oxide (Magnesii oxidum). Magtalaga ng 1/4 kutsarita 2 beses sa isang araw.

5. 5.0 boric acid (Acidum boricum). Dalhin para sa paghuhugas, na dati nang natunaw sa 250 ML ng tubig.

B. Complex undivided powders Complex undivided powders ay binubuo ng dalawa o higit pang gamot na substance.

Mga panuntunan sa reseta

Kapag nagrereseta ng mga naturang pulbos, pagkatapos ng pagtatalaga Rp .: ipahiwatig ang pangalan ng isang sangkap na panggamot sa genitive case na may malaking titik at ang kabuuang halaga nito sa gramo o mga yunit ng pagkilos. Sa pangalawang linya - ang pangalan ng susunod na sangkap na panggamot sa genitive case na may malaking titik at ang kabuuang halaga nito sa gramo o mga yunit ng pagkilos, atbp. Pagkatapos ay ipinahiwatig ang M. f. pulvis (Ihalo para maging pulbos). Sinusundan ito ng pagtatalaga ng D.S. at ang lagda.

Rp.: Benzylpenicillininum-natrii 125,000 ED Aethazoli 5.0 M. f. pulvis

D. S. 1/4 ng pulbos tuwing 4 na oras para sa iniksyon.

DISCOUNT:

1. Pulbos na naglalaman ng 20.0 zinc oxide (Zinci oxydum) at 30.0 talc (Talcum). Para sa pulbos.

2. Pulbos na naglalaman ng 15.0 sodium chloride (Natrii chloridum) at 20.0 sodium bikarbonate (Natrii hydrocarbonas). Magtalaga ng 1 kutsarita sa isang baso ng mainit na pinakuluang tubig para sa pagmumog.

3. Pulbos na naglalaman ng 20.0 magnesium oxide (Magnesii oxydum) at sodium bikarbonate (Natrii hydrocarbonas). Magtalaga ng 1/2 kutsarita 3 beses sa isang araw pagkatapos kumain.

4. Pulbos na naglalaman ng 1.0 boric acid (Acidum boricum) at 50.0 puting luad (Bolus alba). Para sa pulbos.

5. Powder na naglalaman ng 0.5 salicylic acid (Acidum salicylicum) at 50.0 wheat starch (Amylum Tritici). Para sa pulbos (bata 5 taon).

Pinaghiwalay na mga pulbos

Ang mga hinati na pulbos ay nahahati sa mga indibidwal na dosis sa mga parmasya o sa isang pabrika ng parmasyutiko. Ang average na bigat ng pinaghiwalay na pulbos ay karaniwang umaabot mula 0.3 hanggang 0.5, ngunit hindi dapat mas mababa sa 0.1.

A. Simple Separated Powders

Ang mga simpleng hinati na pulbos ay binubuo ng isang sangkap ng gamot.

Mga panuntunan sa reseta

Kapag nagrereseta ng mga naturang pulbos, pagkatapos ng pagtatalaga Rp .: ipahiwatig ang pangalan ng sangkap na panggamot sa genitive case na may malaking titik at ang halaga nito sa gramo. Ang pangalawang linya ay nagbibigay ng indikasyon ng bilang ng mga pulbos: D. t. d N.... (Bigyan mo ako ng ilang mga naturang dosis...). Ang ikatlong linya ay ang lagda (S.).

Rp.: Pancreatini 0.6 D. t. d N. 24 S. 1 pulbos 3 beses sa isang araw bago kumain.

DISCOUNT:

1.10 pulbos ng bromisova (Bromisovalum) sa 0.5. Magtalaga ng 1 pulbos kalahating oras bago ang oras ng pagtulog.

2.12 pulbos ng quinine hydrochloride (Chinini hydrochlo-ridum) 100 mg bawat isa. Magtalaga ng 1 pulbos 3 beses sa isang araw.

3.6 pancreatin powders (Pancreatinum) 600 mg bawat isa. Magtalaga ng 1 pulbos 3 beses sa isang araw pagkatapos kumain.

4.12 bromcamphor powders (Bromcamphora) 250 mg bawat isa. Magtalaga ng 1 pulbos 3 beses sa isang araw.

5.12 Sulgin powders (Sulginum) 500 mg bawat isa. Magtalaga ng 1 pulbos 4 beses sa isang araw.

B. Mga kumplikadong pinaghiwalay na pulbos

Ang mga kumplikadong hinati na pulbos ay binubuo ng ilang mga panggamot na sangkap.

Mga panuntunan sa reseta

Kapag nagrereseta ng mga naturang pulbos, pagkatapos ng pagtatalaga ng Rp.i, ipahiwatig ang pangalan ng isang sangkap na panggamot sa genitive case na may malaking titik at ang halaga nito sa gramo. Sa pangalawang linya - ang pangalan ng susunod na sangkap na panggamot sa genitive case na may malaking titik at ang halaga nito sa gramo, atbp. Susunod, ipahiwatig ang M. f. pulvis (Ihalo para maging pulbos). Pagkatapos ang isang indikasyon ng bilang ng mga pulbos ay ibinigay: D. t. d. N.... (Bigyan mo ako ng ilang mga naturang dosis...). Ang huling linya ay ang lagda (S.).

Rp.: Codeini phosphatis 0.015 Natrii hydrocarbonatis 0.3 M. f. pulvis D.tdN. 10 S. 1 pulbos 3 beses sa isang araw

DISCOUNT:

1.30 pulbos na naglalaman ng 0.2 ascorbic acid (Acidum ascorbinicum) at 0.01 thiamine bromide (Tiamini bromi-dum). Magtalaga ng 1 pulbos 3 beses sa isang araw.

2.12 pulbos na naglalaman ng 20 mg ng ethylmorphine hydrochloride (Aethylmorphini hydrochloridum) at 400 mg ng sodium bicarbonate (Natrii hydrocarbonas). Magtalaga ng 1 pulbos 2 beses sa isang araw.

3.20 pulbos na naglalaman ng 300 mg ng tanalbin (Tannal-binum) at bismuth subnitrate (Bismuthi subnitras). Magtalaga ng 1 pulbos 4 beses sa isang araw.

4.15 pulbos na naglalaman ng 0.1 bawat isa ng acrichine (Acrichinum) at bigumal (Bigumalum). Magtalaga ng 1 pulbos 2 beses sa isang araw.

5.14 na pulbos na naglalaman ng 0.015 codeine phosphate (ifodeini phosphas) ​​​​at 0.25 terpine hydrate (Terpini hydratum). Magtalaga ng 1 pulbos 2 beses sa isang araw.

C. Kapag nagrereseta ng mga pulbos sa mga bata o kapag nagrereseta ng makapangyarihang mga sangkap na panggamot, ang dosis na kung saan ay mas mababa sa 0.1, ang mga walang malasakit na sangkap (halimbawa, asukal - Saccharum) ay idinagdag sa isang halaga ng 0.2-0.3 upang madagdagan ang masa ng pulbos upang makakuha ng isang average na masa ng pulbos.

Rp.: Dibazoli 0.02 Sacchari 0.3 M. f. pulvis D.tdN. 10 S. 1 pulbos 3 beses sa isang araw.

DISCOUNT:

1.6 pulbos ng quinine hydrochloride (Chinini hydrochlo-ridum) walang 30 mg. Magtalaga ng 1 pulbos 2 beses sa isang araw.

2. 30 pulbos na naglalaman ng 0.01 bawat isa ng riboflavin (Riboflavinum). Magtalaga ng 1 pulbos 3 beses sa isang araw.

3. 20 pulbos na naglalaman ng 30 mg ng rutin (Rutinum) at 50 mg ng ascorbic acid (Acidum ascorbinicum). Magtalaga ng 1 pulbos 3 beses sa isang araw.

4.10 pulbos na naglalaman ng 20 mg ng papaverine hydrochloride (Papaverini hydrochloridum) at 3 mg ng platyphyllin hydrotartrate (Platyphyllini hydrotartras). Magtalaga ng 1 pulbos 2 beses sa isang araw.

5.15 pulbos na naglalaman ng 5 mg ng Dimedrol (Dimedrolum). Magtalaga ng 1 pulbos 3 beses sa isang araw.

D. Mga pulbos na pinagmulan ng gulay

Mga panuntunan sa reseta

Ang reseta ng mga pulbos ng pinagmulan ng halaman ay nagsisimula sa pangalan ng form ng dosis sa genitive singular na may malaking titik (Pulveris), pagkatapos ay ang bahagi ng halaman sa genitive case na may maliit na titik ay ipinahiwatig at ang pangalan nito ay nasa genitive case din na may malaking titik.

Ang mga walang malasakit na sangkap ay idinagdag sa mga pulbos na pinagmulan ng halaman (mula sa mga dahon, ugat, atbp.) kung ang masa ng pulbos ay mas mababa sa 0.05.

Rp.-. Pulveris radicis Rhei 0.6 D. t. d. N. 24 S. 1 pulbos sa gabi.

DISCOUNT:

1. 10 digitalis leaf powder (folia digitalis) 40 mg bawat isa. Magtalaga ng 1 pulbos 3 beses sa isang araw.

2. 20 thermopsis herb powder (herba Thermopsidis) 100 mg bawat isa. Magtalaga ng 1 pulbos 5 beses sa isang araw.

3. 25 sea onion powder (bulbum Scillae) walang 50 mg. Magtalaga ng 1 pulbos 4 beses sa isang araw.

4.6 pulbos mula sa damo cudweed togash (herba Gnaphalii uliginosi) 0.2 bawat isa. Kumuha ng 1 pulbos 3 beses sa isang araw bago kumain, dissolved sa 1/4 tasa ng maligamgam na tubig.

Ang terminong "long-acting na gamot" ay ginagamit upang makilala ang mga naturang gamot na nagbibigay ng mas mahabang panahon ng therapeutic na pagkilos ng sangkap ng gamot na nakapaloob sa mga ito kaysa sa mga maginoo na gamot na may parehong sangkap. Ang isang sustained-release na paghahanda ay dapat maglabas ng isang dosis ng gamot nang tuluy-tuloy sa isang tiyak na panahon, kaya pinapanatili ang isang pare-parehong pinakamainam na antas ng sangkap na ito sa katawan at inaalis ang labis na pagtaas at pagbaba sa konsentrasyon nito.

Sa pamamagitan ng isang solong (isang beses) na pangangasiwa ng isang nakapagpapagaling na sangkap sa anyo ng anumang form ng dosis sa katawan ng pasyente, ang isang tiyak na konsentrasyon ng sangkap na ito ay nilikha sa dugo at mga tisyu ng pasyente, na nagbabago sa paglipas ng panahon depende sa rate ng pagsipsip, pamamahagi, biotransformation (metabolismo) at pag-aalis (excretion). Ang haba ng pananatili ng gamot sa katawan ay tinutukoy ng biological na kalahating buhay nito, ibig sabihin, ang oras na kinakailangan upang hindi aktibo ang 50% ng gamot na ipinakilala sa katawan. Ang hindi aktibo o pag-alis ng isang sangkap mula sa mga biological system ng katawan ay nangyayari bilang isang resulta ng biotransformation ng sangkap na ito o ang paglabas ng sangkap sa isang hindi nagbabagong anyo. Kaya, ang biological na kalahating buhay ng isang sangkap ng gamot ay isang sukatan ng rate ng hindi aktibo at nagpapakita kung gaano katagal (sa mga oras) pagkatapos maabot ang konsentrasyon ng balanse ng isang sangkap sa dugo at mga tisyu sa katawan, ang nagresultang halaga ay nahahati. Kaya, ang kalahating buhay ng diphtheria toxoid ay 5 araw 6 na oras, sulfathiazole - 3 oras 30 minuto, sulfamethylpyridine (kinex)) - 34 na oras, sulfadimethoxine (madribon) - 41 oras, ethyl alkohol - 1 oras 35 minuto, congo red - 2 oras 28 minuto, methylpenicillin - 2 oras 28 minuto, methylpenicilo - 2 oras 28 minuto 2 oras 40 minuto, a-aminobenzylpenicillin (ampicillin) - 11 oras. Bilang isang patakaran, ang pharmacological effect ng isang gamot na kinuha ay tumatagal ng 3-6 na oras, na nangangailangan ng paulit-ulit na paggamit ng gamot na ito sa araw.

Ang partikular na interes sa mga matagal na form ng dosis ay mga tablet.

Ang mga matagal na tableta (mga kasingkahulugan - mga tablet na may matagal na pagkilos, mga tablet na may matagal na paglabas) ay mga tablet, ang gamot na sangkap na kung saan ay inilabas nang dahan-dahan at pantay-pantay o sa ilang mga bahagi. Ang mga tabletang ito ay nagpapahintulot sa iyo na magbigay ng isang therapeutically effective na konsentrasyon ng mga gamot sa katawan sa loob ng mahabang panahon.

Ang mga pangunahing bentahe ng mga form na ito ng dosis ay:

ang posibilidad ng pagbawas ng dalas ng pagtanggap;

ang posibilidad ng pagbawas ng dosis ng kurso;

ang posibilidad ng pag-aalis ng nanggagalit na epekto ng mga gamot sa gastrointestinal tract;

ang kakayahang bawasan ang mga pagpapakita ng mga pangunahing epekto.

Ang mga sumusunod na kinakailangan ay ipinapataw sa matagal na mga form ng dosis:

ang konsentrasyon ng mga nakapagpapagaling na sangkap habang ang mga ito ay inilabas mula sa gamot ay hindi dapat sumailalim sa makabuluhang pagbabagu-bago at dapat na pinakamainam sa katawan para sa isang tiyak na tagal ng panahon;

ang mga excipient na ipinakilala sa form ng dosis ay dapat na ganap na ilabas mula sa katawan o hindi aktibo;

Ang mga pamamaraan ng pagpapahaba ay dapat na simple at abot-kaya sa pagpapatupad at hindi dapat magkaroon ng negatibong epekto sa katawan.

Ang pinaka-physiologically walang malasakit ay ang paraan ng pagpapahaba sa pamamagitan ng pagbagal ng pagsipsip ng mga panggamot na sangkap. Depende sa ruta ng pangangasiwa, ang mga matagal na form ay nahahati sa mga retard dosage form at depot dosage form. Isinasaalang-alang ang mga kinetics ng proseso, ang mga form ng dosis ay nakikilala sa paulit-ulit na paglabas, tuloy-tuloy at naantala na paglabas. Ang mga form ng dosis ng depot (mula sa French depot - bodega, itabi. Mga kasingkahulugan - mga form ng dosis na idineposito) ay matagal na mga form ng dosis para sa mga injection at implantation, na nagsisiguro sa paglikha ng isang supply ng gamot sa katawan at ang kasunod na mabagal na paglabas nito.

Mga form ng dosis depot palaging pumapasok sa parehong kapaligiran kung saan sila nag-iipon, sa kaibahan sa nagbabagong kapaligiran ng gastrointestinal tract. Ang kalamangan ay maaari silang ibigay sa mas mahabang pagitan (minsan hanggang isang linggo).

Sa mga form na ito ng dosis, ang pagbagal ng pagsipsip ay karaniwang nakakamit sa pamamagitan ng paggamit ng mga hindi natutunaw na compound ng mga nakapagpapagaling na sangkap (mga asin, ester, kumplikadong compound), pagbabago ng kemikal - halimbawa, microcrystallization, paglalagay ng mga gamot sa isang malapot na daluyan (langis, wax, gelatin o synthetic medium), gamit ang mga sistema ng paghahatid - microspheres, liposomes.

Kasama sa modernong nomenclature ng mga depot dosage form ang:

mga form ng iniksyon - oil solution, depot suspension, oil suspension, microcrystalline suspension, micronized oil suspension, insulin suspension, injection microcapsules.

Mga Form ng Implant - depot tablets, subcutaneous tablets, subcutaneous capsules (depot capsules), intraocular films, ophthalmic at intrauterine therapeutic system. Para sa parenteral application at inhalation dosage forms, ang terminong "prolonged" o mas karaniwang "modified release" ay ginagamit.

Mga form ng dosis mapatigil(mula sa Latin na retardo - slow down, tardus - quiet, slow; synonyms - retards, retarded dosage forms) ay matagal na mga form ng dosis na nagbibigay sa katawan ng supply ng isang panggamot na substance at ang kasunod na mabagal na paglabas nito. Ang mga form ng dosis na ito ay pangunahing ginagamit sa bibig, ngunit kung minsan ay ginagamit para sa rectal administration.

Upang makakuha ng mga form ng dosis ng retard, ginagamit ang mga pisikal at kemikal na pamamaraan.

Kasama sa mga pisikal na pamamaraan ang mga pamamaraan ng patong para sa mga mala-kristal na particle, butil, tablet, kapsula; paghahalo ng mga panggamot na sangkap sa mga sangkap na nagpapabagal sa pagsipsip, biotransformation at paglabas; ang paggamit ng mga hindi matutunaw na base (matrices), atbp.

Ang mga pangunahing pamamaraan ng kemikal ay ang adsorption sa mga exchanger ng ion at pagbuo ng mga complex. Ang mga sangkap na nakatali sa ion exchange resin ay nagiging hindi matutunaw at ang kanilang paglabas mula sa mga dosage form sa digestive tract ay nakabatay lamang sa ion exchange. Ang rate ng paglabas ng sangkap na panggamot ay nag-iiba depende sa antas ng paggiling ng ion exchanger at sa bilang ng mga branched chain nito.

Depende sa teknolohiya ng produksyon, mayroong dalawang pangunahing uri ng retard dosage form - reservoir at matrix.

Mga hulma ng tangke Ang mga ito ay isang core na naglalaman ng isang sangkap ng gamot at isang polymer (membrane) shell na tumutukoy sa rate ng paglabas. Ang reservoir ay maaaring isang solong form ng dosis (tablet, kapsula) o isang medicinal microform, na marami sa mga ito ay bumubuo sa huling anyo (mga pellets, microcapsule).

Matrix type retard molds naglalaman ng isang polymer matrix kung saan ang gamot na sangkap ay ipinamamahagi at napakadalas ay may anyo ng isang simpleng tablet. Kabilang sa mga form ng retard dosage ang enteric granules, retard dragees, enteric-coated dragees, retard at retard forte capsules, enteric-coated capsules, retard solution, rapid retard solution, retard suspension, double-layer tablets, enteric tablets, frame tablets, multilayer tablets, retard tablets, rapid retard m itetard at iba pa, coated retard tablets.

Isinasaalang-alang ang mga kinetika ng proseso, ang mga form ng dosis ay nakikilala sa pasulput-sulpot na paglabas, na may tuluy-tuloy na paglabas at naantala na paglabas.

Mga form ng dosis na may panaka-nakang paglabas (kasingkahulugan ng mga intermittent-release formulation) ay mga sustained-release formulation na, kapag ibinibigay sa katawan, ilalabas ang gamot sa mga bahagi, na mahalagang kahawig ng mga konsentrasyon sa plasma na nabuo ng kumbensyonal na pangangasiwa tuwing apat na oras. Nagbibigay sila ng paulit-ulit na pagkilos ng gamot.

Sa mga form na ito ng dosis, ang isang dosis ay pinaghihiwalay mula sa isa pa sa pamamagitan ng isang barrier layer, na maaaring pelikula, pinindot o pinahiran. Depende sa komposisyon nito, ang dosis ng sangkap na panggamot ay maaaring ilabas alinman pagkatapos ng isang naibigay na oras, anuman ang lokalisasyon ng gamot sa gastrointestinal tract, o sa isang tiyak na oras sa kinakailangang seksyon ng digestive tract.

Kaya kapag gumagamit ng acid-resistant coatings, ang isang bahagi ng sangkap ng gamot ay maaaring ilabas sa tiyan, at ang isa pa sa bituka. Kasabay nito, ang panahon ng pangkalahatang pagkilos ng gamot ay maaaring pahabain depende sa bilang ng mga dosis ng nakapagpapagaling na sangkap na nilalaman nito, iyon ay, sa bilang ng mga layer ng tablet. Kasama sa mga periodic release dosage form ang mga bilayer na tablet at multilayer na tablet.

Mga form ng dosis na may tuluy-tuloy na paglabas - ang mga ito ay matagal na mga form ng dosis, kapag ipinakilala sa katawan, ang paunang dosis ng sangkap ng gamot ay inilabas, at ang natitirang (pagpapanatili) na mga dosis ay inilabas sa isang pare-pareho na rate na naaayon sa rate ng pag-aalis at tinitiyak ang pare-pareho ng nais na therapeutic na konsentrasyon. Ang mga form ng dosis na may tuluy-tuloy, pantay na pinalawig na paglabas ay nagbibigay ng pagpapanatiling epekto ng gamot. Ang mga ito ay mas epektibo kaysa sa pasulput-sulpot na mga form ng paglabas, dahil nagbibigay sila ng isang pare-pareho na konsentrasyon ng gamot sa katawan sa isang antas ng therapeutic na walang binibigkas na mga sukdulan, huwag mag-overload sa katawan na may labis na mataas na konsentrasyon.

Kasama sa mga sustained release dosage form ang mga naka-frame na tablet, microformed na tablet at kapsula, at iba pa.

Mga form ng dosis ng naantalang paglabas - ang mga ito ay matagal na mga form ng dosis, na may pagpapakilala kung saan ang paglabas ng sangkap ng gamot sa katawan ay nagsisimula sa ibang pagkakataon at tumatagal ng mas mahaba kaysa sa karaniwang form ng dosis. Nagbibigay sila ng naantalang simula ng pagkilos ng gamot. Ang mga pagsususpinde ng ultralong, ultralente na may insulin ay maaaring magsilbi bilang isang halimbawa ng mga form na ito.

Sa nakalipas na mga dekada, ang gawain sa pagpapahaba ng pagkilos ng mga gamot ay malawakang binuo.

Matagal na mga form ng dosis (mula sa lat. prolongare - pahabain, longus - mahaba, mahaba) - mga form ng dosis na may binagong paglabas, na nagbibigay ng pagtaas sa tagal ng pagkilos ng gamot sa pamamagitan ng pagbagal ng paglabas nito.

Kailangan ko bang diligan ang patatas pagkatapos magtanim kung ilang beses didiligan ang patatas sad6sotok.ru.

Ang paggamit ng mga gamot na matagal nang kumikilos ay hindi lamang lumilikha ng pagkakataon na bawasan, sa pamamagitan ng mas mahusay na paggamit, ang kabuuang halaga ng gamot na ibinibigay sa katawan sa buong kurso ng paggamot, at ang bilang ng mga dosis o iniksyon, ngunit mayroon ding ilang iba pang makabuluhang pakinabang. Dahil sa paggamit ng mga panggamot na compound ng matagal na pagkilos, ang pagbabagu-bago sa konsentrasyon ng aktibong sangkap sa dugo at mga tisyu, na hindi maiiwasan sa pana-panahong paulit-ulit na paggamit ng mga maginoo na gamot, ay nabawasan o inalis; kapag gumagamit ng isang long-acting medicinal compound sa dugo at mga tisyu, ang isang pare-parehong konsentrasyon ng aktibong sangkap ay maaaring mapanatili, hindi lalampas sa therapeutic na dosis, tulad ng madalas na nangyayari sa mga maginoo na gamot. Ang paggamit ng mga pangmatagalang gamot ay ginagawang posible na bawasan ang dalas ng mga side effect (kabilang ang sa pamamagitan ng pag-aalis ng nakakainis na epekto ng gamot sa gastrointestinal tract) at binabawasan ang posibilidad ng hindi kanais-nais na mga kahihinatnan kung ang pasyente ay makaligtaan ang iniresetang oras para sa pag-inom ng gamot. Bilang karagdagan, ang paggamit ng mga long-acting na gamot ay nagbibigay ng makabuluhang pagtitipid sa oras na ginugol sa mga pamamaraan (sa halip na 4-5 na dosis o 1 iniksyon), na may malaking praktikal na kahalagahan para sa paggamot sa mga klinika.

Ang pagpapalawak ng oras ng pagkilos ng mga gamot ay isang mahalagang problema ng teknolohiyang parmasyutiko, dahil sa maraming mga kaso kinakailangan na mapanatili ang isang mahigpit na tinukoy na konsentrasyon ng mga gamot sa mga biological fluid at mga tisyu ng katawan sa mahabang panahon. Ang kinakailangang ito ng pharmacotherapy ay lalong mahalaga na sundin kapag kumukuha ng mga antibiotics, sulfonamides at iba pang mga antibacterial na gamot, na may pagbawas sa konsentrasyon kung saan bumababa ang pagiging epektibo ng paggamot at ang mga lumalaban na strain ng mga microorganism ay ginawa, ang pagkasira nito ay nangangailangan ng mas mataas na dosis ng gamot, at ito naman, ay humahantong sa pagtaas ng mga side effect. Ang lahat ng ito ay muling binibigyang-diin ang kahalagahan at pagkaapurahan ng problema ng pagpapahaba ng pagkilos ng droga. Ang mga paraan upang malutas ang problemang ito ang paksa ng gawaing ito.